『臨床的に有用』 抗がん剤「イレッサ」臨床的に有用 厚労省の調査会
『副作用死』を多く出した肺がんの抗がん剤
『イレッサ』
(一般名ゲフィチニブ)について、『厚生労働省』の『薬事・食品衛生審議会安全対策調査会』は1日、輸入販売元の『アストラゼネカ社』による市販後の臨床試験などの報告を受け
『臨床的に有用である』
との意見をまとめた。
『イレッサ』は02年の承認時に、市販後に臨床試験の実施を義務づけられていた。
この日は、同社が人種や性別、薬剤投与後の治療の影響などを考慮した調査結果を報告。
既存薬との比較試験の一部で延命効果が劣らないことが確認されたことなどから、調査会は
『有用性を否定する理由は見あたらない』
と結論づけた、『イレッサ』の副作用報告は08年3月末までに『1916件』あり、うち『734』人が亡くなっている。
結果について、薬害オンブズパースン会議事務局長の水口真寿美弁護士は
『なぜ有用性を認めるのか、十分な議論が尽くされておらず、拙速だ!!』
と話した。
(::´Д`){イレッサ・・・『夢の新薬』『希望の薬』と、うたわれて2002年8月に、肺がん患者の期待を集め華々しく登場した肺がんの治療薬(錠剤タイプの内服薬)、保険適応までの価格は一錠9000円、保険適応された2002年8月30日以降一錠が7216円で現在も各医療現場で使用されている薬です・・・ホントに大丈夫なの???
『イレッサ』
(一般名ゲフィチニブ)について、『厚生労働省』の『薬事・食品衛生審議会安全対策調査会』は1日、輸入販売元の『アストラゼネカ社』による市販後の臨床試験などの報告を受け
『臨床的に有用である』
との意見をまとめた。
『イレッサ』は02年の承認時に、市販後に臨床試験の実施を義務づけられていた。
この日は、同社が人種や性別、薬剤投与後の治療の影響などを考慮した調査結果を報告。
既存薬との比較試験の一部で延命効果が劣らないことが確認されたことなどから、調査会は
『有用性を否定する理由は見あたらない』
と結論づけた、『イレッサ』の副作用報告は08年3月末までに『1916件』あり、うち『734』人が亡くなっている。
結果について、薬害オンブズパースン会議事務局長の水口真寿美弁護士は
『なぜ有用性を認めるのか、十分な議論が尽くされておらず、拙速だ!!』
と話した。
(::´Д`){イレッサ・・・『夢の新薬』『希望の薬』と、うたわれて2002年8月に、肺がん患者の期待を集め華々しく登場した肺がんの治療薬(錠剤タイプの内服薬)、保険適応までの価格は一錠9000円、保険適応された2002年8月30日以降一錠が7216円で現在も各医療現場で使用されている薬です・・・ホントに大丈夫なの???