🧓🏻「パパの運転まだ怖いから病院には一緒に電車で行ってくれない？」
母からの申し出で最近往復電車で行ってる病院。
勿論車より不便だし歩くし混んでるし気苦労が絶えない😂
でも母は母なりに、私がアトピーが物凄く酷くて病院1日がかりで行っていた昔と照らし合わせて懐かしんでいるみたいで機嫌が良い🙆♀️✨
母は只今抗がん剤7クール目かな？8だったかな？？
手足のピリピリが後遺症にならないよう、次からは薬を変える提案をされている。
『第2次治療』って期間に入るのかな？
抗がん剤はじめて休薬期間含めたら7ヶ月くらい。7ヶ月で次の薬になっちゃうのかぁ、、、
なんて不安もありつつ、主治医が『患者さんのQOLを大事にしている』って方だから凄く心強くもある💪
のらりくらり、自分の癌と共存していきましょう✨
そう、お忙しい先生なのに夕方30分以上質問時間を下さって、両親にも分かりやすく教えてくださり質問にも優しく答えて下さった😭
先生も普段は抗がん剤の時間等計算しながら診察しなければならないため1人あたりの診察時間を決めているのだそう。
🧓🏻「そっけない先生だし怖い💦」
なんて言っていた母もコロリと態度が変わり、良い先生過ぎる！なんて感動してた😂
そう思うと、老人の病院の付き添いって改めて大事なのかな。
分からないを言語化するのが難しい両親のサポートができるだけでも安心だよね😮💨
母の顔が少し明るくなってよかった💐
帰りもターミナル駅を経由して帰るから、久しぶりの都会？が嬉しかったみたいで、デパ地下行ったり2人でキャッキャして帰られて良かった🥰
母の抗がん剤の副作用は今のところ
・手足の皮膚が薄くなる、ピリピリする
・頭髪も多少抜けやすくなったし鼻毛？も抜けてるみたい
・繰り返す下痢
・赤ら顔？色素沈着
かなぁ。ネイル塗ってあげたいし頭頂カツラも買ってあげたいし、顔色が良くなる化粧品も買ってあげたい！！
丸1日、都会に出られる体力はまだ無いから、暖かくなったらフルコーデ👗💄💇♀️させてあげたいなぁ🥰
親子関係のトラウマは絶対消えないけれど、良い思い出を増やすことは出来るから、私ももっともっと強くならなきゃ🥲💦