足の不調 ・・・
歩くのに 違和感・・・
を感じて 病院のお世話になって
9年目にして
やっと 原因が・・・
これで あろうという結論が
本日 解明しました
お高い 高額な血液検査
DNAの配列検査
特別な 一つ一つの血液の精密検査
この結果を全てコンピューターに
入力して A Iが病名を決める
今 私に起こっている痙性対麻痺
という症状は DNAの配列異常が
原因で ほとんど全員の方が
配列の最後のアルファベットが
Aで終わっているのに 私は違う
アルファベットらしい
そのアルファベットが 何なのかは
個人情報なため 書けませんが
DNAの調査機関で 初めての配列
調査数 10万件辺りで たった・・
一人のプレミアムレアらしいです
イヤイヤ 全世界で何十億人と
人間が いる中で たったの分母
10万人の調査数は少な過ぎでは？
それで あなた一人ですは ・・・
と訪ねたのですが ・・
10万件という数字で一人なら
この配列は あなた一人です
と断言されました
しかし ここで んっ？
DNAというのは 父親や母親から
受け継がれるから どちらかが
この アルファベットのDNAを
持っているから私一人だけは
ないんじゃない？
と質問したら ・・・
いえいえ あなたの一人だけの
アルファベットは突然変異で
この形に なってるとA Iが
答えを出しています と解答報告書
を見せてもらいました
この激レアが ポケモンカードなら
嬉しいんだけど 何だかな～です
まあ 病名は あのニューロパチー
から なんちゃらジストロフィーに
進化する可能性が ありますと
心無い A I先生に決められました
だから 病名が確定しても相変わらず
治療法はありません ﾁｬﾝﾁｬﾝ
という事で 今後は とりあえず
一年に一度脳のMRIで
進行状態の確認です
大学病院での検査結果を持って
病院のハシゴです
8年間お世話になった主治医先生に
報告して 今後は大学病院での診察
8年間 ありがとうございました
その主治医先生いわく
この大学病院の先生はDNAの研究
が専門らしく この先生だから
この結果が出せたのだろうと・・
本当に 私はお医者様との
巡り会う 運があると思いました
これから 一年に一度の通院
大学病院は 診察を受けるのも
スマホのアプリで完結で
今回の診察も アプリを開いて
玄関の自動ドアを通過したら
受付完了 マイナンバーを機械に
通して 保険証を読み込ませるだけ
診察を受ける科の窓口にアプリの
画面を見せて 病院内なら
どこにいても
ぼちぼち診察出来るよって
アプリに通知が来て 戻るだけ
診察が終わってお支払いも
アプリ内に登録したクレカで完結
診察が 終わったら そのまま帰宅
本当に ストレスフリーな世界です
とはいえ とはいえです
治療法は ありません
病名が確定しても 何も変わらず
は 何も変わらずのまま
まあ 現実は現実として受け止めて
面白 可笑しく 楽しく
生きていきましょうね
いまは ステッパー35分を3セット
トランポリンの上で腿上げ体操
数十回 クランプも再開して
この神経伝達の悪さを筋肉筋力で
腐るほどある時間を使って補おう
と頑張っております
という 長い長いブログを
最後まで 読んで頂きありがとう
人間の身体って・・・
お・も・し・ろ・い