治らないといわれてる難病だってどんどん改善~こころと身体の整え方と癒しをあなたにお届け~

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21歳で初発。病名もわからないまま過ぎてった月日。娘を出産後、37歳で脊髄小脳変性症と確定診断。遺伝はただただ型を決めるだけ。こころと向き合い、身体を整え、進行するだけと言われてる難病さえもどんどん克服。病院やお薬だけに頼らないセラピストのお話。

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こんにちは、佐藤寿子です ^ ^
ブログをご訪問くださりありがとうございます!
 
福島県在住 / 4歳女の子ママ♪
自己紹介⇒コチラ☆

克服は困難とされている『脊髄小脳変性症』と診断され、
絶望と離婚を切り出すところから、こころと身体を学ぶ。

その学びから進行していくだけと言われているこの病を
少しづつ改善していっております。
マインドは本当に大事。

自分の未来は自分で創っていける♪
どんな未来にしますか ^ ^


↓↓脊髄小脳変性症の克服ストーリー10日間ブログ↓↓

【脊髄小脳変性症の克服ストーリー1】あれ?なんだかわたしの身体が変だよ

 

 

 

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はじめまして。

ご訪問くださりありがとうございます♭

このご縁に感謝いたします!

 





 


病は気から、などの言葉は聞いたことはありますか?

 


わたしは数年かけて難病指定されている『脊髄小脳変性症』と脊柱管狭窄症の症状も伴っている『椎間板ヘルニア』、これらと向き合ってきました。


そこで体感したのは、心の状態はしっかりと身体で教えてくれる、ということです。


わたしは周りの目線が気になり、ご機嫌を伺うのが当たり前だったんです。



それは身体の緊張をもたらします。
どんどんストレスになっていきます。

 



そんなときでした。

なんだか話しにくい、歩くのこんなにふらついてたっけ?

日々のストレスは確実に身体を蝕んでいきました。
 

わたしは指定難病で治ることない、どんどん症状は進行していくだけの『脊髄小脳変性症』と診断されました。


治らない、進行していくだけ、将来車椅子は確実。。

そんなのやだ・・・、でも家族には負担をかけたくない。。
娘を抱っこできなくなるかもしれない?

離婚を切り出しました。

夫の答えは『そんなのないない』

それをきっかけに病気には負けない、

克服したいと自分のこころと向き合うことを始め、

どんどん症状が改善してきています。



わたしに優しく勇気をくれ、真剣に心と向き合うことを教えてくれた

大好きな恩人が『確実に変わってきてるね!』と言ってくださりました。



決してひとりではここまでこれませんでした。

わたしの目標は、

 

 


『小脳の萎縮が3ミリ改善すること』

『手すりいらずで階段の上り下りをすること』

『子どもと走り回ること』
です。

 

 

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そしてわたしのこの経験を通し、同じ病気で苦しんでる人、その家族の笑顔を取り戻すこと、幸せの循環です^^

 

 


そして直感感覚派のわたしが製作するアクセサリーを提供し、笑顔とホッとした一瞬をお届けすることです^^



一人で頑張らなくてもいいんです。
 

 

自分の未来は自分で創れる♪

 

自分の幸せは自分で決めていい♪

 

 

病気に関することを始め、ハンドメイドや気ままに更新しているInstagram、認定講師させてもらってる講座のお話など

いろいろ綴っていきます(^^♪

 



 

よろしくお願いいたします!

 

 

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