二月の上旬、白血球数が外で暮らしても大丈夫なレベルに回復し、遂に退院しました。
最後の地固め療法の入院は約2ヶ月半に及びました。髄注療法後の頭痛、抗がん剤のつらさ、白血球の数が回復するまでに時間がかかってそれを待つじれったさ等々、今回が（最初の寛解導入療法を除き）3回の地固めの中では一番大変でした。
退院が決まったときは、嬉しかった一方、日常生活を送る体力があるだろうか、いずれ再発するんじゃないかなどと、いろいろな不安が頭をもたげてきました。しかし、それはそれとして、せめて退院の日だけは退院できたことを単純に喜ぼうと思い直し、退院の日を迎えました。
ただ、退院当日は、意外にあっけなく、特にドラマチックな場面なく家路へ。（家族への感謝とかをもっと形で表現した方がよかったのかしら。）
家では、久しぶりに自由になった喜びと家族と過ごす日常の有難さをかみしめるも、それも束の間、退院の翌日から、上の子、下の子、妻の順にインフルエンザにかかり、今度は自分が看病と家事手伝いに追われることになりました。激しく咳き込む妻、高熱の子供たち、下痢した下の子のおむつ交換など、少し前までクリーンルームにいた身としてはこの危険極まりない状況に生きた心地がしませんでしたが、そこは感染予防マイスターとして、なんとか防ぎきり、今週になって事態は収束しつつあります。
そういう訳で、部屋や書類の整理、保険関係の手続き、快気祝いやお礼、友人・知人への連絡、職場復帰への準備など、退院してからやりたかったことややらないといけないことが全然できていませんが、まずは、家族の生活を立て直すことに専念しているところです。
体力は徐々に回復していますが、まだ疲れやすいです。ときどき外を散歩したり、お使いに行ったりするのですが、体を支える筋肉が弱っているのか、出かけた次の朝は、足腰や肩の奥の方の筋肉が痛くなります。
退院一週間後の外来では、引き続き、血球数などが順調に回復していることが確認されました。明日は2回目の外来受診に行く予定です。問題なければ、そろそろ維持療法が始まるかもしれません。
最後に、長い入院生活の間、同じ病気の患者さんや家族の方々の闘病記やブログは、何よりの心の支えでした。本当は、お一人おひとりのブログにお礼のコメントをしたいのですが、ここでお礼をいわせてください。本当に有難うございました。
また、既に治療を終えられ社会復帰した方々のブログからはいつも希望をいただいていました。自分もそのような先輩方に続くことができるよう、これからも、ときどきブログを更新していきたいと思います。
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@RickPennyroyal