こんにちは。
サルベージ手術から一ヶ月、咳は相変わらずひどいですが、前よりも日中起きていられる時間が長くなってきました。
無理はせず疲れたと思ったらすぐに横になるようにしています。 家族のサポートには心から感謝、特に夫の献身的なサポートがあるからこそここまで来られたのだと思っています。
手術で目に見えるすべての癌を取ることができたのですが、再発の可能性もあるとのことで、引き続き化学療法は続けることになっています。
そして、先週からまたタグリッソ（オシメルチニブ）の服用が始まりました。
咳については肺がきれいな方に術後の咳がひどい場合が多いそうです。 手術した箇所を身体が異物だと感じて咳で出そうとするそうです。身体がなれるのに３ヶ月はかかるだろうとのこと。
癌とわかったときの心境（続き）
前回のブログには書かなかったのですが、癌S4とわかったとき、死についても考えました。
その時に思ったことは今までの人生に私は何も悔いはないなと、やりたいことすべて全力でやってきたと思いました。悔いのない人生が送れたのはすべてをサポートしいつも見守ってくれたいた家族や友人がいたからです。 人間は遅かれ早かれこの世を去ります、それがいつになるのかはわかりません。その時が来たら受け入れようと思えました。諦めるという意味ではなく流れに身を任せる、そしてこれからの人生を楽しもうと思いました。 生活が普通に送れること、仕事ができること、家族といつもの日常が送れることが幸せだなと思うようになりました。
一方で大黒柱である私が亡くなるとどうなるのかという現実的なことも考えました。どの程度経済面で家族の残せるのか、また主人は外国人ですので妻である私が亡くなった後の手続きや日本に居続けることができるのかなど、調べました。 私名義のものはどうなるのかなど。 死亡後の手続きがたくさんあり、手続きを夫がやるのは大変だとこれは生きなければと（笑）。
さて、夫のことですが、癌とわかったときにはとにかく早く１日でも治療を開始してほしいという思いでいたと思います。また、最初の病院でおそらくS3またはS4だろうと言われた時、夫はその場で崩れて大泣きをしました。夫は老後も夫婦で一緒に過ごすという当たり前の未来が崩れたこと（私は勝手に私を殺すなっと思いましたが口には出さず（笑））、また、日本という土地で一人になるという不安が一気に押し寄せたようです（子どもたちがいるじゃないとこれも思いましたが口には出さず（笑））。
それから、夫は精神的に本当に辛い状況が５ヶ月ほど続きました。仕事も手につかず、食欲もなく、泣いてばかりという状況です。 癌センターには心療内科もあり、家族のケアということで夫が心理士の先生とお話させていただく事がありました。ありがたい。
もう一つ、夫が沈んだ原因として、ドクターの説明の仕方にあります。どうしてもネガティブな情報を表立って話すのでその説明に夫は耐えられなかったのです。 もう少しポジティブな方向に話してくださっていれば夫がここまで落ち込むことはなかったのかなと。 説明責任があるドクター側の状況も私は理解できるので、仕方がないと思いつつ、日本と欧米では話の持って生き方が違うのだろうと思わされました。 その後、夫は私に付き添って病院には来ますが、診察室には入らなくなりました。話を聞くと落ち込むからです。
私も夫が落ち込む方がよっぽど心配で大変だったので、夫の判断は懸命だったと思います。
ちなみに私は最悪な場合の状況も全て知っておきたかったので、お医者さんが将来的なことでネガティブな発言をしていても全く動じず、冷静に情報を受け取り気持ち的に沈んだりすることは今はありません。反対にドクターには過去のデーターで一番良い結果はどのようなケースですかと聞くようにしていました。いつもベストな結果になるイメージしていましたし、今もそのようにしています。
周りからは強いねと言われることがあるのですが、そうではないです。ただこのように病気に対して穏やかに過ごせるのはある大きな理由があるからですが、それはまた機会があれば。
というわけで、このような状況で私は病気に関してはほぼノーストレスです。病気に関する心配事やストレスはすべて夫が背負ってくれているのかもしれません。夫には感謝しかないです。
Hello.
It's been almost a month since my salvage surgery. The cough is still persistent, but I can stay up during the day for longer periods than before. I make sure not to overdo it, and I lie down as soon as I feel tired. I'm truly grateful for my family's support, and I know I couldn't have gotten this far without my husband's dedicated care.
While the surgery successfully removed all the cancer, there's still a chance of recurrence, so I'll be continuing with chemotherapy. And, as of last week, I've started taking Tagrisso (Osimertinib) again.
Regarding the cough, I was told it's often more severe in people whose lungs are "clean" after surgery. My body perceives the surgical site as a foreign object and tries to cough it out. It will likely take about three months for my body to get used to it.
ーーーMy state of mind when I found out I had cancerーーー
Something I didn't write about in my last post is that when I found out I had Stage 4 cancer, I thought about death.
What I realized then was that I had no regrets in life. I felt I had given my all to everything I wanted to do. I was able to live a life without regrets because I had family and friends who supported and watched over me. We all leave this world sooner or later, and we don't know when that will be. When my time comes, I've decided to accept it. This isn't about giving up; it's about going with the flow and embracing the life I have ahead of me.
I've come to feel that living a normal life, being able to work, and sharing our daily routine with my family are the greatest blessings.
On the other hand, I also considered the practical side of things, like what would happen if I, the main provider, were to pass away. I looked into how much I could leave my family financially. Since my husband is a foreigner, I also researched the procedures he would need to follow and whether he could continue to live in Japan after my death. I looked into what would happen to assets in my name. I found out there's so much paperwork to deal with after death, and I realized it would be a huge burden for my husband to handle. That alone made me think, "I have to live!" (laughs).
As for my husband, when he first learned about the cancer, I think his only thought was to start treatment as soon as possible. But when the first hospital told us it was likely Stage 3 or 4, he broke down and sobbed right there. The normal future he had expected—growing old together—had just been shattered (I silently thought, "Don't kill me just yet!" but didn't say it aloud, haha). The fear of being alone in Japan also seemed to hit him all at once (I also thought, "But what about our children?" but didn't say that either, haha).
For about five months after that, he was in a truly difficult place emotionally. He couldn't concentrate at work, had no appetite, and cried all the time. The cancer center has a psychosomatic department, and they offered care for families, so my husband was able to speak with a psychologist. I'm so grateful for that.
Another thing that brought him down was the way the doctor explained things. He tended to present the negative information very directly, and my husband couldn't handle it. I wonder if my husband wouldn't have been so depressed if the doctor had talked about things a little more positively.
I understand that doctors have a responsibility to explain everything, so I know it couldn't be helped, but it made me realize there's a difference in communication styles between Japan and Western countries.
After that, my husband would come with me to the hospital, but he stopped coming into the exam room because hearing the conversation would make him feel so down. I was more worried about him being depressed than about my own condition, so I think his decision was a wise one.
By the way, I wanted to know everything, even the worst-case scenarios, so I wasn't fazed at all by the doctors' negative long-term statements. I calmly took in the information and never felt emotionally low. On the contrary, I always made a point to ask the doctors, "What's the best possible outcome based on past data?" I always visualized the best-case scenario, and I continue to do so.
People sometimes tell me I'm strong, but I don't think that's the case. The reason I can deal with this illness so calmly is because of a big reason I have, but I'll save that for another time.
And that's why, in this situation, I have almost no stress about my illness. It's as if my husband is shouldering all the worries and stress related to my condition. I can't thank him enough.