花粉症とラクトフェリン（２） ～ＬＦの経口吸収～

ＬＦは分子量が８万ダルトンを越えるタンパク質です。

完全な分子構造を維持したままで消化管から取り込まれ、

さらに血液・脳関門を越えて脳脊髄液にあらわれることは、

にわかに信じがたいことです。

そこでＬＦがヒト消化管からも
確かに吸収されると云う証明をこころみました。

今日では
ヒトＬＦ遺伝子を組み換えた
トランスジェニック乳牛にヒトＬＦを泌乳させることができます。

こうなるとトランスジェニック乳牛は、

まさにヒトタンパク質の合成工場です。

ヒトＬＦ（ｔｈ－ＬＦ）のチロシン残基を
放射性ヨード气で標識し、

通常のハードカプセルあるいは
腸溶性ハードカプセルに充填して
経口投与しました。

この試験は
10名のボランティアが参加するクロスオーバー方式です。

血中放射能推移は、

両者のあいだで大きく異なります。

通常のカプセルに充填すると言）、

カプセルは胃の中で崩壊し、

胃酸存在下にＬＦはペプシンにより半減期６～７分で分解されます。

ＬＦが分解されて生じたペプチド断片が
十二指腸に流入すると、

腸液が吹き付けられて中和されると同時に、

ペプチド断片はタンパク分解酵素により
さらに緇断され吸収されます。

血中放射能のピークである約45分後には
30％を越える放射能が血液中に移行しますから、

吸収は非常に速やかです。

　さらに、

吸収された断片は、

タンパク質合成の素材として利用されるので、

放射能は素早く血中から衰減し
身体の蛋白に取り込まれて行きます。

そのため、

血中に残存する放射能は
６時間以内に全放射能の５％以下になります。

　一方、

ｔｈ―ＬＦを腸溶カプセルに充填して摂取すると、

血中放射能のピークは投与約３時間後で、

ピークの高さは通常のカプセルよりやや低い23％です。

つまり、

カプセルが小腸下部に到達する頃に崩壊し
放射性ＬＦの吸収が始まることを示唆します。

特徴的なことは、

投与12時間後でも10％を越える放射能が
血中に残存することです。

この事実はＬＦ分子が小腸下部に到達すると、

粘液で被覆されていない腸管粘膜から急速に取り込まれ、

リンパ球、

樹状細胞（ＤＣ）および
マクロファージのＬＦ受容体に結合していることを
示唆しています。

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