抗ガン剤とは異なりラクトフェリンはガン細胞に対して
何らの細胞毒性も示しません。
何らの細胞毒性も示しません。
分子量が８万ダルトンを越える巨大分子ですから、
経口摂取しても体内に取り込まれないと云うのが
従来の定説でした。
従来の定説でした。
なぜ発ガンを抑制するのでしょうか？
マウスのB16－ＢＬ６メラノーマに対する
ラクトフェリンの作用にヒントが隠されています。
マウスのB16－ＢＬ６メラノーマに対する
ラクトフェリンの作用にヒントが隠されています。
この実験では皮下注射したラクトフェリンは、
移植したメラノーマの生育を阻害していません。
それにもかかわらず、
投与スケジュールの如何にかかわらず肺への転移は有意に抑制しています。
この他にもメラノーマ細胞をマウスに静脈から移植し、
肺に定着して生じたコロニーを数えたアジェニクス社のデータでも、
遺伝子組替ヒトーラクトフェリンを移植１日前ないし
同時に投与するとコロニー数は１／50から１／１００に激減しています。
同時に投与するとコロニー数は１／50から１／１００に激減しています。
容易に肺転移を起こすマウスの大腸ガンＣｏｌｏｎ２６を使った実験でも、
ラクトフェリンは移植ガンの増殖には影響を与えないが、
肺転移の数を劇減させる効果が認められます。
したがって、
ラクトフェリンは原発巣や時間がたって
ある程度の大きさに達した転移ガンに生育抑制効果を示さないが、
ある程度の大きさに達した転移ガンに生育抑制効果を示さないが、
ガンの転移は抑制するだろうと予想できます。
事実、
これまで末期ガン患者が腸溶性ラクトフェソンを内服した例でも、
原発巣を縮小させる効果はないが、
小さな転移巣は消失させる効果が認められています。
ラクトフェリンの転移を抑制する効果は、
どのような作用に由来するのでしょうか？
ガン細胞は自己を宿主に養わせるため、
血管新生を命令することができます。
牛乳から抽出したラクトフェリン（ａｐｏ－ＬＦ）は、
メラノーマが誘導する血管新生を有意に抑制する効果を示しました。
ａｐｏ－ＬＦは、
キレート結合している三価鉄イオン（Fe3+）を
完全に除去したラクトフェリン、
完全に除去したラクトフェリン、
ｈoｌo－ＬＦはFe3+を１００％飽和させたラクトフェリンです。
血管新生を阻害されたガンのコロニーは、
栄養と酸素の供給を断たれ、
生育が停止し死滅します。
つまり、
ラクトフェリンはガンの泣き所である血管新生を抑制し、
ガンを兵糧攻めにするのです。
しかし、
同じラクトフェリンでありながら
Fe3+を飽和したｈＯｌＯ－ＬＦが
なぜ効果がないのかはわかっていません。
Fe3+を飽和したｈＯｌＯ－ＬＦが
なぜ効果がないのかはわかっていません。
ガンの血管新生を阻害する物質の研究は
40年ほどの歴史があります。
40年ほどの歴史があります。
現在、
臨床治験中の化合物はありますが、
これまでのところ失敗の連続でした。
臨床的に何らの毒性もないラクトフェリンが
ガンの血管新生を阻害することが証明されれば、
ガンの血管新生を阻害することが証明されれば、
医療にとって大きな福音になることは間違いありません。
血管新生はガンばかりでなく
失明に至る糖尿病性網膜症、
失明に至る糖尿病性網膜症、
黄斑性網膜変性症などの病因だけでなく、
関節リューマチ、
変形性関節症を悪化させる原因と
なっていることが証明されているからです・・・。
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