NIPT結果待ちの期間
結果が出るまで1週間だったのですが
最初の2日間は1日中検索魔になりました。
NT 指摘
NT 肥厚
NT 2.97mm
NT 3mm
胎児浮腫
頚部浮腫
後頚部浮腫
出生前診断
…
Yahoo!、ブログ、インスタ、ママリなど
ずっと検索していたら2日目の朝には
読む記事がなくなってしまいました。
論文や認可施設の医師が書いた記事を
なるべく読むようにしていましたが
私が調べすぎてしまったのか
思ったより情報が少なく感じてしまいました。
画面の見過ぎで頭が痛くなったり
ご飯の準備もそれどころではなく
生活が乱れまくりでした。
3、4日目は悲しい結果を想像してしまい
一人の時は涙が止まらなくなりました。
もしつらい結果だった時はどうするか。
ネットでは夫婦で話し合うよう助言する
医師が多かったですが、
そんなことなかなかできません…。
絶対に産みたいけど、
障害の程度が重く命を諦めたとしても
子は「生まれたかった」と思うかもしれない
産む決断をしても
子は「こんな身体で産んでほしくなかった」
と思うかもしれない
どんな選択をしても
わたしたちのエゴになるんじゃないか…。
そう思うと答えは出せませんでした。
非確定検査のNIPTを受けたけど、
いっそのこと絨毛検査か羊水検査を
受けた方がスッキリしたんじゃないかと
少し後悔もしました。
確定検査だと3日で3つのトリソミーの
結果は出るし、その他の染色体についても
知ることができるし、もやもやしなくて
済んだんじゃないかと思いました。
5、6日目は前の日にたくさん泣いて
気持ちが落ち着いたのか
それとも現実逃避からなのか
漫画を読んだりドラマを観たり
関係ないことをして過ごしました。
でも夜には
次の日が来ることが怖くなりました。
7日目は結果が出る日。
12:00からオンラインで予約していたので
それまでは家事をして時間を潰す予定が
9:00には全ての家事が終わってしまいました。
水回りを特に綺麗にしたのに
時間が経ってなくてびっくり。
なかなか時間が過ぎてくれなくて
立ったり座ったり…なんとも辛い時間でした。
NIPTの結果
オンライン診療が始まるより少し早く、
クリニックからアプリ内で資料が共有
されました。
これは結果が来たんだと気づき、
夫も近くにいたけれど
私は一人でこっそり見ました。
手で画面を隠しながら開いて
少しずつ手を下げていくと…
21トリソミー 陰性
18トリソミー 陰性
13トリソミー 陰性
3つのトリソミーは全て陰性でした
よかった…本当によかった。
力が抜けました。
夫にもすぐに検査結果陰性だったよ！
と伝えるととても安心していました。
しかし、
3つのトリソミーは安心しましたが
NT肥厚は何によるものか分からないので、
その他の染色体異常の可能性があるなら
羊水検査を受けるべきかの悩みは続きました。
夫は
（その他は）確率的に低いだろうし
受けなくてもいいかなと思うけど
yukaが残りの妊娠生活安心できるなら
羊水検査受けてもいいと思う。
とのことでした。
結局答えは出ないまま
先生に相談することにしました。
オンライン診療（結果説明）
アプリで共有された資料を見ながら
説明を受けました。
初期超音波スクリーニングの結果でも
「3つのトリソミーは安心できる数値ですよ」
とお伝えしましたが、NIPTも陰性でした。
3つのトリソミーは99.9%の確率で
陰性です。よかったです＾＾
この数値は安心できるものだったのか…
NTのことで頭がいっぱいで前回
ちゃんと話を聞けていなかったのかも
しれませんが
姉も昨年同じところで検査を受けていて
分母がもっと大きかったので
わたしにとっては安心できる数値では
なかったです。
↓は上記のレポートの別部分ですが
NTが明らかに標準枠から飛び出ていて
これだけでもう怖くて仕方なかった。
3つのトリソミーについては安心したけど
NTの肥厚があったことで
他の染色体異常の可能性もあると考えたら
羊水検査を受けるべきか悩むと相談すると
3つのトリソミー以外の染色体異常は
本当に確率が低いことと
看護師さんと何やら計算をしてくれて、
私たちの場合の染色体異常が見つかる可能性は
0.00375%だと教えてくれました。
計算苦手でよく分からず…
流産や破水の可能性を考えたら
どこまで受ける必要があるかということと
先生の20数年の臨床経験の中で
NIPT陰性ならほとんどの方が
問題なく出産されたこと、
私のパターンで後から問題が見つかった方は
診ていないということを話してくれました。
正直、羊水検査は病院の儲けになるから
患者さんが少しでもやりたいと言ったら
勧める医師が多いんですよ。
でも少ないと言えどリスクがある検査だから
そういうことは絶対にしません。
あなたの場合はNTは少し厚かったけど
その他の所見はなかったということも
大事ですよ。
けど、yukaさんがやりたいなら
喜んで羊水検査やります☺︎と言われました。
羊水検査をするに傾いていた私ですが
先生とお話をして
私たちの場合の確率の計算をしてくれて
数字を見て安心できたことと
先生がやはり信頼できるなと思ったので
羊水検査はしないと決めました。
NT肥厚の原因として考えられることは
まだまだ赤ちゃんが小さくて
どの機能も未熟だからまだ循環が
悪かったかもしれないということ。
他には正常でNTが厚かった子は
大きめに生まれることが多いらしく、
夫が3430gで生まれたことを伝えると
大きく生まれることからきてるかもですね
と言われました。
最初から大きめに育ってるもんね
また、例えば指が少しくっついていたとか
外見上の少しの異常でも
NT肥厚に現れることもあるらしいです。
それは生まれてきてから
対処できることが多いと言われました。
NTの厚みは心臓に問題のある子が
割合的には多いため
中期・後期の胎児スクリーニングは
できるだけ受けることを勧められました。
産院でも中期・後期スクリーニングが
あることを伝えたら
産院だけでももちろんOKだし、
安心のために2名の先生から意見を
聞きたいとなればこっちにも
来てもらっても良いとのことでした。
私の産院のことも知っていて、
あそこはFMFじゃないけど
超音波の資格持った人がいますよね。
きちんと診てくれると思いますよ。
と言われてさらに安心しました。
産院のスクリーニングは無料だし
こちらでの中・後期スクリーニングは
羊水検査の1／4くらいの値段だし
安心できる先生なので
私たちは両方行く気満々です。
4週に1度しか健診がない時期なので
時期をずらしていけば
何度でもエコー見れて安心するし…
この1週間すごく苦しかったし、
NTのことは生まれるまで気になるし
NIPTの結果と先生の診断は
100%の保証はないから
もしかしたら生まれた時に何かあるかも
という不安はやっぱり消えません。
でも先生の医師力？カウンセリング力？
のおかげでもやもやせず前向きに
出生診断を終えることはできました。
改めて妊娠出産って奇跡の連続というか
簡単じゃないと本当に思いました。
どうか無事に健康に
生まれてきてくれますように。
この1週間生活の乱れが酷すぎたので
また調整していきます。
暴食のせいで1週間で1kgも増えていました…。
わたしの変な生活のせいで赤ちゃんに
影響があったら絶対に嫌です
性別もほぼ確定なので
いろいろ準備していきたいです。
あとは先延ばしにしていた
親への報告も早くしなくては…。
まとまりないですが
お読みいただきありがとうございました。