２０２２年１２月、抗がん剤治療終了。
( 肝転移あり、これ以上は体力的に無理との事 )
徐々に体力の衰えを感じつつも
今 自分らしく生きるために出来ること、
ＱＯＬの維持とは？を追求してみます😊
読んでくださる方は参考程度に
軽く流してくださいね
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カフティポンプsと専用ルートを
早々に用意して頂けたので使わせて頂いてます。
カフティポンプ自体はラジカセレベルの使い方。
電池入れて、カセット入れて、スイッチON！(笑)
めっちゃ簡単です。
点滴のルート等は医療品だし
感染の危険性があるので取扱い注意⚠️
カフティポンプを使う時は、２４時間持続。
輸液が空になる頃にパックと電池を交換するけど、
取説見ながら割と簡単に自分で出来る。
ポンプを使うと時間が正確なのが良いです。
木曜日から始めて ４日目。
・便通が改善( 便秘と下痢の繰り返しがない )
・貧血がマシで動きやすい
・食欲が出てきてる( 食べると危険たがら控えてる )
半年近く食べられない状態を放置していて
いきなり栄養入れてるので、
続けて点滴してると腹囲は増える。
そりゃ食べたらお腹膨れるよねwww
それが腹水かどうかは私には分からない。
別に足の浮腫みは無いから気にしてないけど。
実は 栄養失調だったんじゃないの？
私の事、餓死させたかったのかな？(爆)
今の私の目標 
まず、今週のイベントをこなす事！
そして、４月初旬のイベントをこなす事！
この２件の為に、私は今ドーピングしてる。
高カロリー輸液とステロイドの使い方を
試してる。
そして、日々のＱＯＬの向上！
※ 高カロリー輸液は私が自主的に試したいと伝えた。
残念ながら、
訪看と在宅医には意図が伝わってない模様･･･
だから、やるなら連続で最低週５日！とか言う。
私は週３日くらいが丁度良さそうに感じるけど。
標準治療や一般常識なんて今更何になる？
中途半端も何もないと思う。
栄養剤を点滴するのが危険と思うレベルなら
私の体調に合わせて調整すれば良いだけだと
思うけど、看取り系の医療者にとっては
そうじゃないんだね。
別に私、長生きしたくて治療にしがみついてる
訳じゃないんだけどな〜😅
自分の現状も一応理解してるつもりだけど。
🟰 医者が見放すレベル🤣
だけど、実際問題として
私は自力で動かないといけない事が沢山あるし
せっかく動けるなら、もう少しっ！
という欲はある。
終末期の患者は、そう思っちゃいけないのか？
関わる人が増える分、ストレスも増す。
伝言ゲームで本当に伝えたい事が
違うニュアンスで伝わってしまう。
すごく残念に感じる。
通院先と在宅医の連携もできているのか？
現状、あちこち通う必要あるんだろうか？
なんか宙ぶらりんな状態になってる気がする。
どうすりゃいいのか分からん、私には
宅の枝垂れ桜の蕾も急に膨らみ出した。
写真撮りたいけど、点滴外すまで無理･･･
( カフティポンプのバックが届いたら自由だ〜い
)
姪が庭から取ってきてくれた
いつも読んでくださり有難うございます✨️
全てのご縁に感謝します🌈
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