今、話題ですね。
ALS筋萎縮性側索硬化症の病気が沢山の人が知るきっかけになれば、それは良しと思います。
が、なんとなく氷水を被って喜んでいる映像を見ると、少し疑問を抱く私。
でも、どうであれ寄付が集まり、このALSの研究が進むならば、それはOKと納得しています。
余談ですが、
私の父は、まさにこのALSで亡くなりました。
当時は、難病中の難病ということで、知る人なんてほとんどいなかったです。
原因不明、治療法なしという現実を受けいれるのには家族でもがき苦しみました。
他の病気ならば、原因も治療法もあり、可能性が低くとも奇跡があるかもと１％でも希望が
みいだせるけれど、そのどの可能性もないといわれたのは、１３歳の私には地獄の現実でしたね。
父が亡くなって２７年か・・・・・もうそんなに経つのね。
今、元気で傍にいてくれたなら、どんな感じだったのかな。。