間 黒助です。
昨日、こんなニュースがありました。
名古屋市立大大学院医学研究科の稲垣宏教授らのグループは、
治療の難しい血液のがん、
「成人Ｔ細胞白血病（ATL）」
の治療薬を使った際、
特定の遺伝子変異を持つ人の生存率が高まることを突き止めた。
研究成果は米科学誌で発表した。
ＡＴＬ は、
主に母乳で感染し、
国内で100万人以上が感染しているとされる。
発症率は低いが、
発症した場合に免疫機能が低下するなどで死亡率が高い。
造血幹細胞移植で治癒を目指す手法が大半だったが、
ドナー確保が難しい上、副作用の強さが指摘されていた。
治療薬は稲垣教授らが開発にかかわり、
すでに「ポテリジオ」名で販売されている。
グループはこの薬を含めた治療を進め、
移植をしなかった名市大病院などのＡＴＬ患者42人を追跡調査。
白血病細胞にあるカルシウム「CCR4」に遺伝子変異がある人は、
発症して5年後の生存率は73％だったが、
変異のない人は26％にとどまった。
変異のある人は患者の3割ほどという。
稲垣教授は、
「変異のある人に、移植ではなく、薬で治療を進められる可能性を示した。
他の白血病治療への波及も期待される」
と話した。
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