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今日のお題ですが、GoogleでのAIによる概要では次のように表されます。
「がんサバイバー」とは、がんと診断された時からその人生の最期までの全ての段階にある人々を指します。
単に「がんが治った人」だけでなく、治療中や治療後の人も含み、家族や友人、介護者もこの言葉の範囲に含まれることがあります。
ブログの「#」でも「がんサバイバー」といれていますし、この言葉については自分が罹患した時にも再度調べました。
少し前ののブログ
⬆︎にも書いたのですが、職場の同僚（高校生の息子さんがいるママさん）が乳がんに、
そして、つい先日、カミさんの職場のめちゃくちゃ仲のいいお友達のご主人が肝臓がんに
それぞれ罹患しました。
職場の同僚をAさん、カミさんの親友のご主人をBさんとさせていただくと、
Aさんは、会社の健康診断→二次検診→乳がん診断
最初から紹介状をもらったのはがん研有明。
Bさんは、元々心臓の疾患があり、自覚できる不調があったので、心臓疾患の主治医に相談→検査→肝臓がん診断
こちらは最初に紹介してもらったのが、品川区のTH大学病院。
ここが最悪で、私の母もこの病院には痛い目にあったので元々私の印象は良くないのですが、Bさんと医師の話を聞けば聞くほど、最悪な病院のレッテルは一生外せなくなりました。
（あくまでも私のレッテルなので、通われてる方はごめんなさい。良い先生もいるとは思いますが）
簡単に書くと、
- 親身ではない
- 専門用語だけで説明する
- わからなければネットで調べろと言う
- セカンドオピニオンを全否定。露骨に嫌な顔
私の最初のN医大が可愛く思えます。
結果Bさんもがん研有明。
今回、がん研有明病院が優れているとか、一番の病院ということを言いたいのではなく、「専門」機関（医療…がんの場合は特に）というのは、患者にとっても家族にとっても拠り所としての存在は大きく、そしてAさんもBさんも共通していたのは身体の現状の説明と治療方針の説明があり、「理解できた」いう事です。
ましてや通える範囲にあれば、尚更選択肢として迷う事なしです。
がんと戦うのは患者自身ですが、家族だって、入院中の面会や様々なサポートをしますし、患者の留守を預かる家族もいるでしょう。
だからこそ、医師からの情報は患者も家族もちゃんと知っておきたいですし、医師は多忙といえども、患者側に説明をし理解を得られる努力と言うか歩み寄りはすべきだと思います。
実際、そのように説明をしてくれる医師はたくさんいるのですから。
私の話に戻すと、スキルス胃がんの罹患がわかっておよそ一年。
最初は絶望しかなく、手術ができないとわかってからは、さらに絶望に拍車がかかり、延命治療として抗がん剤治療が始まった訳ですが、
もし、セカンドオピニオンを受診しなかったら、今の主治医や治療法と巡り会わなかったら…
ifをあげればキリがないですが、私は既にこの世にいなかった可能性もあります。
がんサバイバーは患者もその家族も含まれることから、いろんなご縁はあれど、患者も家族も安心できる、信頼できる、相談できる病院と主治医に巡り合いたいものです。
これからもがんに罹患する方は、残念ながらたくさんいらっしゃると思います。
患者側が医師や病院側に対してカスハラを行うのは論外ですが、患者側からしても、「医師の巡り合わせ＝命に関わる」ガチャは勘弁して欲しいものです。
※うちのかすみはいつの頃からか、空いたペットボトルが大好きで、家の中でペットボトルを視界にとらえると、このようにすごく欲しがります。
つづく
