読んでいただき
ありがとうございます
2008年12月からSLEの治療を開始
難病との付き合い方を
試行錯誤しながら
夫と2人、生活しております
病気の記録や
日常のあれこれ
思いつくままに綴ってます
こんばんは
今日は今年一回目の
膠原病内科の受診日でした
朝は5時に家を出て
6時半前に到着
寒いので気合を入れて
病院の玄関前に並びに行きました
6時半すぎの時点で
既に4人並んでて
私は5番目でした
みんな一体何時から並んでんの…?
寒すぎてこれ以上は無理(>_<)
腰周りに
ホッカイロ貼りまくって
何とか整理券貰ったヨ
チョー寒かったネ(´;ω;`)
採血は
前回の記録が役に立ち
今回も右腕に
スパーンと一発で採ってもらえ
朝からルンルン♪( ◜ω◝و(و "
受診も割と早く呼ばれました
👨⚕️どうですか
🙎♀️変わらずといいますか
まあ、普通に関節痛いです
👨⚕️数値的にも変わらないですねぇ
カリウムがもうずっと低いのと
今回少し肝機能が良くないですが…
今、他院で貰ってる薬
何がありますか?
🙎♀️えぇと…漢方の…
桂枝茯苓丸と葛根湯…
あとは頭痛の頓服に
エレトリプタン飲んでます
あと、ディナゲストですねぇ
👨⚕️カリウムは漢方飲んでるせいも
あるかもしれないかな…
ステロイドを4mgにして
結構経ちますけど
関節痛は5mgの頃から
なにか変化はありますか?
🙎♀️んー…
ないですね!
痛いのは痛い
そこは変わらないです
👨⚕️そうですか
数値的にも大きな変化もありませんから
変わらないなら
多く飲む必要もないので
減らしますか
🙎♀️分かりました
てな感じで
ステロイドは1mg減量に
そして
咳止め飲んでるのと
喘息の吸入言い忘れました(笑)
今日から特定疾患の
受給者証が
更新されたわけですが
なんと
高額かつ長期から
外れていました
今までと
変わらないはずなのになぁ…
週明けに
1度問い合せてみるかなぁ
病院終わってから
お友達とランチ
からの
ティータイム🍰
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確定診断にたどり着くまでの経緯や
当時の治療について等の過去日記⬇
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