術後補助化学療法で、

タグリッソを開始してから、

227日が過ぎました。

 

2月4日に服用を開始して、

3年間の予定なので、

あと868日、124週と0日です。

 

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最後にこのブログを書いたのが5月18日。

ななな何と、4ヶ月も放置してしまいました。

 

先日、無事に術後1年を迎えることができました。

先日のCT検査でも、大丈夫でした。

 

呼吸器外科の主治医は、見るからに

超ハイスペックの

「できる外科医」って感じで、

ちょっと近寄り難い雰囲気だったんですけど、

本当に、できる先生だったんだなあ

と感謝の気持ちで一杯です。

後遺症ゼロです。手術は大成功だったと

思います。

 

その後の術後補助化学療法で、抗がん剤を

投与していた時は、時間が経つのが、

恐ろしく遅かったです。たった3回でしたが、

(4回のところ、3回で中止)

抗がん剤が抜けるまで、大体4ヶ月ぐらいは、

今思えば、ケモブレインにも、

なっていたかもしれません。

 

今はタグリッソのみで、まあ相変わらず

突然のバネ指と、足と足の指が

突然攣ったりします。爪がすごく弱くなって、

特に親指の爪がペラペラ。

でも、今のところ、日常生活には

全く支障がないです。

 

ジムでゆる筋トレも、ゆるく続けています。

毎年この時期に帰省してくる娘と、

先週の金曜日は、ディズニーランドと

ディズニーシーへ行きました。

この日まで、ちょっと安かったんです。

17キロも歩きました。

 

そして、3連休は家族で、まず土曜日に

映画8番出口を観た後、横浜でぶらぶら。

映画、とっても面白かったです。

思わず、ゲームやってみようかな、と言うと、

いや、結構怖いからやめた方がいいよ、と

子供達から止められました爆  笑

 

日曜日は、としまえん 跡地にできた

ワーナーブラザーズ〜のハリーポッター〜 

へ行きました。(名前長過ぎです)

これが、めちゃくちゃ良かったんです。

何もかも本当に再現されていて、

駅も鉄道もあるし、びっくりしました。

 

そして月曜日は、特急で茨城県の

石岡まつりを見に行きました。

ザ・祭りで見応えがありました。

そこまで混んでなかったので、

厳かな儀式も近くで見れて、

いい経験になりました。

 

家族で私だけ、この時点で十分に

へばっていて、しばらく休憩だ、と

思ってたんですが、夫が

「世界陸上を観に行きたい」と言い出し、

昨日の夜の部で、全然いい席じゃないけど、

取れたんです。

 

やっぱりテレビで見るのとは、

全然違いますね。コンサートでも何でも

その場に行くのは、大切だなあと思いました。

 

もう本当に、クッタクタですけど、

身体が動くうちに、やりたいこと

全部やろう、って思っています。

 

ハリーポッターのとこで食べた

カエルのチョコ付きアイス。

親指の爪が悲しい・・・

マニキュアでコーティング

した方がいいのかな?

どうなんだろう?

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

術後補助化学療法で、

タグリッソを開始してから、

104日が過ぎました。

 

2月4日に服用を開始して、

3年間の予定なので、

あと991日、141週と4日です。

 

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またまた、ご無沙汰してしまいましたが、

いかがお過ごしでしょうか?

 

日数の勘定は、チャットGPTにお願いしているのですが、

100日超えたんだーそして、あと1000日を切ったんだ、と

ちょっと嬉しくなりました。

 

術後初めて、山を登りました。

長野県に移住予定で、土地だけ買っているのですが、

今回の旅行は、そこの草刈りと、

地元の方の集まりに、参加させて頂くのが目的でした。

 

少しでも地元の方と、お近づきになりたい、と

日程が合えば、イベントに参加させて頂いています。

今回は、山の「散策」とありました。

 

その山を調べると、標高1100メートル程。

1100メートルって「散策」なんだろうか?

もしかして、頂上までは行かないのかな?

 

とにかく、当日、現地に行ってみると、

ご高齢の方が多く、何なら長靴の方も。

きっと、そんなにハードじゃないんだ、

無茶なコースじゃないよね、と思いました。

それに、毎日ジムへ行って、

トレッドミルに傾斜をかけて歩いてるし!

 

が、重い靴を履いて、リュックを背負って

登り道を歩いていると、次第に、

苦しいーーー 息ができない。

ゼーゼー。

やっぱり肺を切ったのが堪える〜

 

決して、ハードな道では全然なくて、実際、

高齢の地元の方も、長靴の方もサクサク

登っていかれます。

なにしろ「散策」ですから。

 

押川先生が言われていた、

「山を登ると体力の低下が分かる」

ってこういうことかーと実感しました。

(先生は多分、抗がん剤について

言われてたと思いますが)

 

息子にリュックを持ってもらい、

時には夫に背中を押してもらって、

皆さんに大幅に遅れをとって、

何とか頂上に辿り着きました。

私にとっては、十分、登山でした。

 

普段、ほぼ普通に生活できているので、

ショックでした。

 

先日、病院に行ったので、主治医の先生に

このことを話すと、

右肺の下って、結構大きいんですよ。

そこを切り取ったわけですからねぇ

ゼーゼーなるでしょうね。

 

でも、フルマラソンとか、

できるようになる人も、いますから!

せっかく治療したんだから、

どんどん動いた方がいいと思います。

 

そうだ。

再発してるか、全然わからないけど、

とりあえず、今は元気なんだし、

動けるんだったら、動いた方がいいですよね。

 

CTは、8月に、と言われました。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

術後補助化学療法で、

タグリッソを開始してから、

62日が過ぎました。

 

2月4日に服用を開始して、

3年間の予定なので、

あと1034日、147週と5日です。

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すっかりご無沙汰してしまいました。

 

手の指先、爪横にいくつか

アカギレみたいなのがあって、

ちょっと痛い、以外は、

有難いことに、ごくごく普通に、

生活しております。

 

ジムも、ほぼ毎日行っていて、

最近は、トレッドミルでの早歩きも、

以前より、疲れにくくなっています。

 

ふと、気づけば、肺の手術から

半年が過ぎていました。

圧迫感は、多少ありますが、

普段、腹式呼吸をしているようで、

全然、平気になっています。

 

先日、タグリッソの処方箋を頂きに、

病院へ行きました。

副作用を調べるために、血液検査と、

心電図、レントゲンを行いました。

 

先生曰く、もう安定してきたようなので、

次回からは、心電図とレントゲンは、

なしでいいと。

 

そして、前の病院で、腫瘍マーカーが、

高かったことありますか?

と聞かれました。

 

いいえ、最初の人間ドックの時も、

問題ないから、様子見でいいのでは?

と言われたぐらいです。

でも、肺がんでした!!

 

押川先生も、腫瘍マーカーの結果は、

あてにならないから、患者さんには

見せない、と言われてますもんね。

 

一応、次回のCTの予定は、

8月ですって。

 

3ヶ月間、心電図とレントゲンなし。

たった3ヶ月だけど、副作用、大丈夫かな?

(血液検査はして頂けるようです)

 

 

 

 

 

術後補助化学療法で、

タグリッソを開始してから、

40日が過ぎました。

 

2月4日に服用を開始して、

3年間の予定なので、

あと1054日、150週と4日です。

 

抗がん剤の副作用に、苦しんでいたのが、

遠い昔のようにも感じますが、

今思えば、やはり、軽いケモブレインに

なっていた気がします。

 

本を読む、とか、集中して何かをする気も、

起きなかったし、できませんでした。

やっと、ここ最近、本を読んだり、勉強したり

できるようになってきました。

 

それで、日常復帰(?)第一弾で

「本当の自分に出会えば、病気は消えていく

「あなた自身の人生」を生きていないとき、人は弱く、不調になる!」

(梯谷幸司著 三笠書房)

というのを読みました。

 

スピリチュアル系という訳ではなく、

心理学とか、コーチング系でした。

 

以前、こちらで綴ったのですが、

 

感覚的に、病気って、メンタルの状態も

関係があると思っています。

1度目は、脳の静脈に血栓ができました。

原因不明のまま、治療は終了しています。

 

メンタルも関係がきっとある、と思いつつ、

深掘りできなかったまま、

肺がんになってしまいました。

今回、この本を読んで、腑に落ちることが、

色々ありました。

 

夫も同じジムに行き始めてから、

また、私は、大袈裟に言うと

「自分の人生」を失いそうになっていました!

 

息子が6時30分に家を出るので、

そのすぐ後に、ジムへ行っていました。

夫は、仕事の時間と、彼自身の

バイオリズムで、朝が遅く、

仕事が始まるのは、大体午後からです。

 

でも、せっかくだから、

一緒にジムへ行きましょう、

となると、夫が起きてくるのを、

待つことになります。

 

睡眠時間は大切だから、

起こすのもなあ、と思って。

 

何時に起きてくるのか、

日によってマチマチ。

宙ぶらりんな時間が、

2時間ぐらい発生するんですよね。

だんだんイライラしてきます。

 

こういうのが、いけないんだ。

意に反してはいるのですが、

専業主婦だから、私が家族に合わせる、

と自分で勝手に決めていました。

 

それで夫に、やっぱり

以前のように、早朝に行くから。

じゃないと、私の生活のリズムが

狂ってしまうから、と伝え、

6時45分までに、起きて来なかったら、

一人で行く、ということで合意しました。

 

ずーーーーっと、子供の頃から

遡って、根本的なメンタルの問題を

今回こそは、深掘りしようと思います。

 

3度目の大病は、もう本当にイヤですからね。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

You Tube でも聞きながら(ほとんどラジオ状態です)

ブログを書きましょう。とサイトを開いたら、

ドーンとこの動画が上がっていました。

 

 

 

 

佐藤先生が導入のところで、

「がんが引っ越し(転移)を決意するきっかけは何なのか?」

と言われていて、思わず笑ってしまいました。

笑ってる場合じゃ、全然ないんですけどね。

 

また一つ、希望の光が見えてきました。

とにかく、少しでも長生きしましょう!!

 

 

さて、術後補助化学療法で、

タグリッソを開始してから、

1ヶ月が過ぎました。

 

2月4日に服用を開始して、

3年間の予定なので、

あと1065日、152週と1日です。

 

かなり慣れました。慣れすぎて、飲んだか飲んでなかったか

あれ?ってなってしまう時が恐ろしく、

これで間違い様がないだろう、と薬の裏面に

黒マジックで曜日を書いています。

2週間分、とか書いてしまうと間違えるので、

1週間分だけ書いています。

 

先日病院へ行き、検査をしてもらいました。

今の所、問題なかったです。

 

スキー旅行に行っていた間、副作用の、

手の指の爪横の、アカギレみたいなのは、

すっかり治りました。

 

その間、全く水仕事をしなかったから?

そこの温泉がよく効いたから?

ほぼ1日中、手袋をしていたから?

 

というのが、原因かな、と思います。

また、元の生活に戻り、アカギレみたいなのが

出始めました。クリームとバンドエイドで

今のところ、それほど困らず、過ごせています。

 

 

新潟、本当にすごい雪でした。

去年の冬も、同じ場所に行きました。

また次の冬も行きたいな。

 

本当は、美容院に行った話を書こう、

としていたのですが、長くなってしまったので

今日はこのへんで・・・

 

 

 

 

 

術後補助化学療法で、タグリッソを開始してから

3週間が過ぎました。

 

2月4日に服用を開始して、3年間の予定なので、

あと1072日、153週と1日です。

 

副作用の、ほんのり吐き気は、

強度はそのままで、続いています。ほんのり、ね。

 

新たに始まったのは、爪の両側のアカギレみたいなの。

これは、主治医の先生から、すごく言われていて、

保湿クリームもたくさん、処方して頂いています。

 

次の診察までに、使い切れないぐらい、

たくさんあるので、1日に何度も塗ってたんですけど。。

 

今のところは、右手親指、人差し指、中指の爪の上両端。

特に外側。バンドエイドをしていると、

痛みはかなり軽減するんですが、ナシだと、

こうして、タイピングをするのも、痛いです。

 

初めて気づいたんですが、私、タイピングをする時、

指の腹ではなく、外側でタイプしていたみたい。

 

左手指のところも、なりかけたんですが、

治ってくれました。

 

 

 

息子の学校は、今休みなので、

スキーに来ております。

 

1日中は、がんとは関係なく、ちょっとムリかな

ってことで、半日参加しています。

私だけ、永遠に初心者なので、

全然、家族には会いませんけどね。

 

去年も、息子の友達家族と一緒で、

今回も、久しぶりの再会だったので、

肺がんのことを話したら、物凄く驚かれました。

まさか、そんな大変なことになっていたとは!

ということと、めっちゃ元気!ってことに。

 

正直言うと、ちょっとバランス感覚がおかしい、

と自覚があるのですが、

一応、滑れているので、有難いことです。

 

 

 

術後補助化学療法で、タグリッソを開始してから

2週間が過ぎました。

 

2月4日に服用を開始して、3年間の予定なので、

あと1081日、154週と3日です。

 

顔の湿疹は、軟膏が効いて、ほとんど治りました。

舌の裏側に1つあった口内炎も治りました。

ほんのり吐き気は、相変わらず。

2日前から、左手人差し指にナゾの痛みがあります。

第二関節を曲げると痛い。

シスプラチンとビノレルビンの3クール目の後、

突然、バネ指になったので、

今の指の問題は、タグリッソではなく、

前の副作用の影響かもしれません。

 

でもタグリッソの副作用にも、筋痙縮なんてのがあるので、

やっぱりタグリッソなのかも。

 

筋力低下、これは、なかなか回復しません。

というか、タグリッソの副作用にも筋力低下があるので、

とにかく、ジムへ行き、何とか食い止めています。

 

そうは言っても、全然、普通に生活できています。

本当に有難いです。

 

今できることは、運動、睡眠、食事、ストレスコントロール、

そして、薬の効果を信じて、完治した自分をイメージ!

 

去年の術後、外科の主治医の先生が、右肺の上部に、

小さい、肺がんの赤ちゃんみたいなのがあるけど、

今は無視していいです。リンパ節も取って、

閉じ込めてあります。と言われて、

それが大きくなったら、どうするの?と無視できず、

気になっていたので、先日、CTを撮った時に、

新しい主治医の先生に、どうなってますか?

と聞いたら、そんなのは、見当たらない、

抗がん剤で、無くなったのかもしれない、と言われました。

 

もしそうなら、嬉しい、

ありがとう、シスプラチンさん、ビノレルビンさん。

もちろん、病院の方々、ありがとうございます。

 

とにかく信じよう。

あと1081回、3年服用できる。

完治できるって。

何なら前より健康になろう。

 

そんなこんなで、ブログのタイトルが、

絶望の中で決めたので、希望がないなあ、と思って、

変えてみました。また変えるかもしれませんが。

 

 

術後補助化学療法で、

2月4日に始めたタグリッソ。

10日で1週間が経ちました。

 

久しぶりに、あっと言う間に

1週間が過ぎました。

それだけ体調が良く、

忙しく色々なことができたんだなあ、

と感慨深いです。

 

ただ、押川先生も言われている通り、

点滴の抗がん剤が、3週間分とかを、

一気に投与するところを、飲む抗がん剤の方は、

それを小分けに毎日服用している、という違いで、

決して飲む抗がん剤の方が、楽というわけではない、

と肝に銘じて、今日はどうかな?大丈夫みたい?と、

恐る恐る、生活している感じではあります。

 

10日に診察だったのですが、その時点で、

副作用と思われるものは、頬にだけ出現した湿疹です。

痛くも痒くもないのですが、頬が赤くなっていて、

結構なブツブツです。

 

この時は、これだけだったので、

軟膏を処方して頂いて、様子見中です。

 

この2、3日で、出現したのは、またもや吐き気です。

でも、薬が必要な程ではない、マイルドな感じです。

今のところ、ですが。

ただ、味は普通に感じるので、本当に有難いです。

 

あと、昨日から、舌の裏側横に、1つ口内炎。

これも、そこまで辛くないです。

 

よかったことは、脱毛が徐々に収まってきました。

あと、鼻をかむと、鼻血がついていたのですが、

これも収まりました。あの鼻血は、地味でしたが、

抗がん剤の怖さを、感じるものの一つでした。

 

鼻が落ち着いたと思ったら、今度は頬。

先生は、刺激を与えない方がいいので、

なるべくお化粧はしないように、と。

50代半ばとはいえ、コレですっぴんで電車に乗るの、

結構勇気がいるので、マスク必須です〜

 

 

 

 

 

 

昨日、がんが再発していないか、

心臓に問題がないか、などの検査に行って来ました。

 

先生から、血液検査→造影剤CT→レントゲン→心電図、心臓超音波の

順番でと言われていたのですが、CTのところで、

血液検査の結果を見ないと、CTはできない、結果が来るまで、

30分はかかる、と言われたので、レントゲンなどに

先に行くことにしました。

 

まだ、どこに何があるのか、全然把握していない病院で、

迷いながら、上がったり降りたり、服を脱いだり着たり、

座ったと思ったら呼ばれて、

最早、自分が何のために来たのか、忘れていました。

 

思い出したのは、CTの機械の上に寝転んだ時。

そうだった、再発してないか、調べるんだ!

忙しくしていたお陰で、緊張する時間が短くて

よかったです。

 

本当に、有難いことに、再発はしておらず、

心臓にも問題がない、とのことで、

一応、タグリッソ、今日からスタート。

 

肺のレントゲンを見ながら、先生が、

肺の右下切ったから、スペースができて、

心臓が右に寄ってますね。

でも、問題ありません。

 

心臓って、位置、動くんだ。

ちょっとビックリしました。

 

タグリッソの説明で、

EGFR遺伝子変異が陽性の人は、

再発する可能性が高い、

なぜなら・・・と図解して下さって

よく分かりました。

 

そして、アストラゼネカ社が行った

タグリッソを服用するグループと、

プラセボのグループでの研究で、

ステージ2の患者さんでは、

プラセボ(何もしていない)人で、

5年後再発しなかった人が、30%ぐらいいた。

タグリッソを服用したのに、再発した人もいる。

要は、再発しない人はしないし、

する人は、する。そこを承知の上で。はい。

 

大体10%ぐらいの人が、途中で服用を

断念せざるを得ない、と。

10%は、かなり高いですね。

 

開始に当たって、入院か通院か選べる、

と言われたので、間髪入れず、通院で、と答えました。

 

それで、1週間後に予約を入れて頂いて、

一番怖い副作用は、間質性肺疾患で、

症状を何度も念を押され、1日も待ったらダメ、

すぐに連絡すること。など、説明して頂きました。

 

タグリッソ専用のアプリもあって、

早速、使っていますが、便利です。

 

先生に、何日分、処方しましょうか?

2ヶ月分、ドーンと出す方もいますが。

と聞かれたので、副作用出たら、返品てできないですよね?

じゃあ、小刻みにお願いします。弱気です。

 

今朝、1回目飲みました。

アプリにチェックしました。

流石に、まだ副作用は出ていません。

どこまで行けるかな?

 

 

 

 

 

 

 

諸般の事務的な事情により、一区切りついた所で、

私立の大学病院から、公立の病院に転院しました。

主治医の先生も、事情を理解して下さって、

円満転院だと思います。多分。

 

近所の病院に、予め問い合わせたところ、

大丈夫、とのことだったのですが、

呼吸器内科の先生と、直接お話ししたところ、

最大の問題は、もうすぐ放射線治療の機械がなくなるので、

もし再発したら、また転院になる。

そして、その病院では、ガイドラインに沿ったことしか、

できないので、抗がん剤は、4回しなければならず、

実は、術後補助療法として、タグリッソは、

一般の病院では、そこまで強く推奨していないので、

処方できるか分からない、と言われました。

 

先生は、親身に考えてくださって、

公立の病院が希望であれば、XX病院ならできる。

がん研は、断られる可能性が高い。

なぜなら、まあ、はっきり言って、

他の病院で、治療をしてきた患者さんには、

研究対象としての価値がないからね。

最近は、非難されるから、あからさまに

拒否されることは、ないかもしれないけれど。

 

なるほどー。病院といっても、色々あるんですね。

公立病院には、それぞれ役割分担があるのかな。

そういうわけで、再び、元いた大学病院にお願いして、

XX病院への紹介状を書いてもらい、

先日、行ってきました。

 

今度は、大丈夫でした、

私の主治医になって下さる先生は、

前の主治医の先生をご存知で、一緒に仕事をしたこともある、

とのことで、やっぱり、色々連携されてるんですかね?

 

先生は、タグリッソを始める前に、再発していないか、確認したい。

また、タグリッソで、不整脈になる人が時々いるので、

心臓のチェックもしたい、とのことで、

来週早々、CTと心臓、血液検査とレントゲンを、

することになりました。

 

考えても、どうしようもありませんが、

再発していたら、あの辛い、3度の抗がん剤は何だった???

手術からまだ、4ヶ月しか経っていないのに??

考えないようにしよう、としても不安が襲ってきます。

 

検査は月曜日なのですが、その日は、4回目の抗がん剤のための、

血液検査の予定でした。

 

とりあえず、今は、薬が抜けて、脱毛以外の自覚症状がない、

最高の状態なので、週末を、楽しみたいと思います〜

 

脱毛が収まったら、美容院に行きたいです。

今行ったら、シャンプーの時に、若い美容師さんを

怖がらせるかな、と思ったりして・・・