さて今日は、内科の膠原病外来。
アナフィラキシーショックの、
そもそもの原因を探る旅路。
まずは、血液検査。
今日もたっぷりと採血。
術後は、月2以上は採血してる気がする。。。
そして、結果を待って、膠原病外来へ。
この病院には専門医が専任でいないので、
非常勤の先生が担当してくれた。
外科からの紹介してもらった内容をみて、
アナフィラキシーショックは専門でないのだけど、
と前置きされた。
ここからは、こちらから事情を簡単に説明。
まずは、橋本病の疑いがあること。
3月に甲状腺の手術を受けて、
術中にアナフィラキシーショックを起こしたこと。
それ以前から薬剤アレルギーがあること。
以上から、自己免疫疾患を疑っていること。
それらを話すと、
先生はパチパチとパソコンに入力。
その手を止めて、血液検査の結果に触れた。
状況と、白血球の低下が見られることを踏まえて、
橋本病の仲間の、
シェーグレン症候群の可能性があると告げられた。
事前に調べていたこともあって、
その疾患に該当する以下の説明も加えた。
昔からドライアイが指摘されていたこと。
日光アレルギーがあること。
説明を終えると、医師はもし、
シェーグレンだとさまざまな現象に説明がつく。
と言った。
喉が乾きやすいとか、
疲れやすいとか、
たまに関節が痛くなるとか、
そのあたりのことも該当するだろう。
シェーグレン症候群の血液検査の結果は、
外部に出すので10日かかるという。
次回の予約は5/29。
その結果をみて、説明しますということだった。
すべては結果次第。
もしかすると違うかもしれない。
だけど、病名がついたほうが、
適切な治療もできて、
さまざまな対処もできて、よい気がしている。
シェーグレン症候群は難病指定だけど、
たぶん、これまで付き合ってきた身体に、
名前がつくだけ。
もし、陽性判定だったとしてとも、
うまく付き合いながら暮らしていけばいい。
いまは、そう思ってる
