壁 |д・) チラッ・・・ 9月お初の更新です
毎度の放置プレイだわぁ
すっかりご無沙汰しておりやんすo(_ _*)o おもさげがんしぇ
しっかし~今年はホントに残暑が厳しいですねぇ。(´д`lll)
朝晩は だいぶ涼しくなって ファミリー達も夜中の大運動会からAM4:00頃の小運動会へと
変わってきました( ´艸`)ムプププ おかげで ぐっすり眠れる時間が増えてきやんした

さて・・・しばらく アップしてなかったのですが 病気の経過について ぺっこ書いておこうかな・・・・
病気の経過については 過去の写真、その時の思いを忘れない様に書いているので
しばしお付き合いくださいませo(_ _*)o
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【これまでの経過】
ブログを読みかえしてみると 今から2年半位前(2010年3月頃)から 手荒れ、関節の痛み、
体調不良(ダルい)があったんだよね・・・
その時は 手荒れは「主婦湿疹」→皮膚科で診察はしてもらってたけど ベトベトした塗り薬と
痒み止めの飲み薬を処方されて 様子を見ましょう・・・で終わってた
↑ 指先の痺れと痒みが始まった頃
↑ ↓ 指全体の皮が めくれ&ピキピキ割れも酷くなって来た頃
寒い季節が終わったら 手荒れも良くなるだろう・・・
アロエ軟膏&手袋で何とか乗り切るべ~
毎日ベトベトな軟膏を塗って 手袋をしてた
この時 既に・・・後悔しても仕方ないけど もっと早く専門の病院へ行ってれば・・・って思う
ズボラな性格
病院大嫌い
何とか乗り切る
こんな3拍子揃った母ちゃん(/TДT)/
2011年に入ってからは 息苦しい・・・変な咳が続くなぁ・・・と思いつつも 気合いで乗り切ろうと・・・
こんなズボラな性格が 病状を悪化させていたなんて ホントにアホ過ぎだべ((o(-゛-;)
その後も 手荒れ体調不良が続き 「さすがにこれはヤバイ・・・」と・・・
近所の呼吸器内科→中規模の病院→膠原病専門の先生がいる大きな病院へ
最初 ともりん先生(主治医)から 自分の病名 「皮膚筋炎」 合併症で「間質性肺炎」と言われて
2か月位の入院が必要だと・・・((((((ノ゚⊿゚)ノ てぇへんだぁ・・・
自宅のパソコンで病気の事を調べまくって パニックになった・・・泣きまくった・・・後悔したっけ
2/23から入院して いろ~んな検査をして 2012年3月4日(土)から いよいよ 本格的な治療スタート
ステロイド(プレドニゾロン) 60mg(12錠)/日
免疫抑制剤(ネオーラル) 100mg(2錠)/日 の服用を開始
その後は 血液検査の結果を見ながら 2週間毎にステロイド(プレ)の量が少しずつ減量
※入院中の経過については お時間がありましたら 見てやってくださいましぃ(。-人-。)
2012年5月3日(木) 73日間の入院生活から やっとで解放(出所)されて ぶぅぶぅファミリーの待つ
自宅へと戻って参りやんしたo(^▽^)o
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【現在の様子】
退院してから 今日(9/14)で 4ヵ月半 今の所 ステロイド(プレ)は 4週間(1ヵ月に1度)の検査で
順調に減っては来ていますが 母ちゃんの場合 退院してからの方が副作用が強く出てしまい
ムーンフェイス、足の浮腫みが凄くて ぺっこしんどい思いをしました。(´д`lll) 
今も まだ副作用との闘いは続いてますが 気持ちだけは前向きに 1日1度は大笑いをモットーに
ファミリーとの生活を楽しんでおりやんすよv(^-^)v
ただ 何をするにでも時間がかかってしまい 相変わらずのスローペースで ブログの更新も
スロー過ぎですが 『焦らず・腐らず・うぬぼれず』 をモットーにボチボチ続けて行きやんす
更新の際は 『おぅ
更新したがぁ~』 って ポチッとペタなんかしてくれると 喜ぶじぇ( ´艸`)イヒ
今後とも ぶぅぶぅファミリーを宜しくお願いしやんすo(_ _*)o
↑ ↓ 今は手荒れも良くなり ゴットロンも消えたよ
※現在飲んでる薬
ステロイド(プレドニゾロン) → 1日3錠(15mg)
免疫抑制剤(ネオーラル) → 1日3錠(150mg)
ブロスター(胃薬) → 1日2錠、
プロブレス(血圧を下げる薬) → 1日1錠
メバクレスト(コレステロールを下げる薬) → 1日1錠
ファンギソンシロップ(うがい薬) → オレンジジュースみたいな色してま~す( ´艸`)
以前は利尿剤、骨粗鬆症予防の薬(ボナロン)を飲んでいたのですが ともりん先生に
飲むと目まいがして しんどいです~って言ったら 一旦お休みになりました!(´Д`;)
それと 時々誤嚥(ごえん)→食べ物が気管に入ってむせてしまう事があります
これがチト痛い・・・(ノ◇≦。)
よく噛んで ゆっくり食べる様にしているんだどもなぁ・・・・
あぁ・・・びっくりドンキーのハンバーグ 食べたいなぁ・・・・(*´Д`)=з
※次回外来診察予定 9/20(木)