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• ナトリウム-グルコース共輸送体-2阻害薬（例、カナグリフロジン、ダパグリフロジン）は、グルコース
• シクロスポリンはチトクロームP450系、特にCYP3Aアイソザイムを介して肝臓および消化管で広範
• ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬（例、アムロジピン、ニフェジピン）は、高血圧の治療に単剤または
• ガストリンは、胃壁細胞と結合することによって直接的に、またエンテロクロマフィン様（ECL）細胞と
• ブレオマイシンは、ホジキンリンパ腫および胚細胞腫瘍の治療に一般的に使用される。鉄および酸素分子と
• 多発性骨髄腫は、プロテアソーム活性を阻害する薬剤（例：ボルテゾミブ）、または特定の転写因子のユビ
• 性機能障害は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬による治療を受けた患者の最大50％にみられる。  
• アプレピタント、ホスアプレピタント
• 甲状腺機能低下症と腎性糖尿病は、リチウムの長期投与で最もよくみられる副作用である。
• 肝硬変にスピロノラクトン
• グラム陰性菌はβ-ラクタマーゼを産生し、セファロスポリンなどのβ-ラクタム系抗生物質を効かなくす
• コルチコステロイド外用薬の慢性的な連日の使用は、表皮ケラチノサイトの増殖および線維芽細胞の機能を
• 部分作動薬（例えば、ブプレノルフィン）の重要な欠点は、受容体から完全作動薬を置換する可能性がある
• ネオスチグミン、エドロホニウム、ピリドスチグミンは親水性（極性）であり、血液脳関門を容易に通過
• 第一世代の抗ヒスタミン薬（例えば、ヒドロキシジン、プロメタジン、クロルフェニラミン、ジフェンヒド
• ロペラミドはオピオイド作動薬であり、大腸腸管神経叢のmuオピエート受容体に結合することで止瀉作用
• 第一世代の抗ヒスタミン薬（例、ジフェンヒドラミン）および抗コリン作用を有する他の薬剤は、錯乱、幻
• 脂溶性β遮断薬(プロプラノロールを含む)は末梢組織の5'-モノヨードイナーゼを阻害することにより
• オピオイド（例、モルヒネ）は、マスト細胞を直接活性化して脱顆粒を刺激し、ヒスタミンやその他の血管
• イミキモドは広く使用されている局所免疫調節薬であり、toll様受容体を活性化し、NF-κBをアッ

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