障害者の父。

私の父は、私が高校に入学してすぐ、脳内出血で左半身麻痺の障害者になりました





その頃は。

障害者、特に脳障害について、今ほど世間では認知されていませんでした。




だから、私も父は、病院で治療して、リハビリをすれば、多少の障害が残っても、普通の生活に戻れると思っていました。




しかし、父の場合、出血した部分が悪く、あと一ミリでもずれていたら、命はなかったとの事




命が助かったのは、本当にありがたかったけれど、手術の出来ない箇所からの出血だったため、そのまま薬で様子をみる事になりました。




母は、毎日病院通いになり、私は、学校のある平日にはお弁当を作り、朝食や夕食も、洗濯や掃除も、母が出来ない部分は、出来る限り手伝っていました。




何ヵ月かの入院のあと、自宅に戻った父は、昔はバリバリの体操選手で、全国一になった人だから、自分の体が以前のように思うに動かない事に苛立ち、塞ぎ込むようになりました。




医者からも勧められたリハビリも、なかなか始めませんでした。




後から知ったのですが、麻痺になった場合、なるべく早くリハビリで動かすようにしないと、後遺症がひどくなるそうです。




自宅に戻ってから、一年経つか経たないかくらいになって、病院から富山のリハビリセンターを紹介され、父は思いきって、そこでのリハビリを決意しました。




数ヵ月後、私は母と一緒に電車で、富山のリハビリセンターへ父のお見舞いに行きました。




すると、一人で立つ事も出来なかった父が、杖をつきながら、一人で歩いて、笑顔で出迎えてくれました




私と母は、ビックリ



でも、あの時の父の笑顔や立っていた姿は、今でも忘れられません





リハビリを終えて、再び父は、自宅に戻りました




ココでトラブル発生



二階へは上がれなくなった父は、和室で過ごしていたのですが。。。




トイレや風呂場には、手すりを付けましたが、家中には取り付けは不可能です




しかも、病院やリハビリ施設とは違って、には、あちこち段差があります。




今でこそ、バリアフリーが一般化されましたが、その頃には普及されてもいないし、なにしろ家族が障害者になるなんて予想しては建てませんからね




父の動ける場所は、制限されました




そして、動く時には、必ず母がサポートしないと無理でした




そして、何より父を苦しめたのは、我が地域の寒暖の差の激しさです




夏は非常に暑く、冬は雪国のため、かなりの冷え込みよう




その気候の変化の激しさが、父の体には、かなり堪えたようで、リハビリの成果は失われてしまいました




今ではを増築して、父の部屋を作り、車椅子で過ごしています。




年齢と体重のせぃもあり、母がサポートしても、今は杖をついて歩くのもフラフラして、危ない②





こんな父でも、左半身麻痺だったため、言語はしっかりしている事が救いでした




営業マンで頭もキレた父は、今でも市役所の会議に呼ばれたり、脳障害者団体の会長をしたり、祖母の入園している施設の家族会の会長をしたり、
以前勤めていた会社の社長から、会社の視察や相談役を頼まれたりと、人に慕われ、忙しいながらも、充実した毎日を送っているようです




そんな父を、私は尊敬し、誇りに思います



だけど最近、そんな父が弱音を吐くようになりました




日々の痛みの激しさ、年齢による身体の衰えや、物忘れも多くなり、先は長くないだろうと。。。




私は、父に支えられて、今は自宅療養できている身だし、何より父が大好きなので、不安で悲しくなります




毎日、叱咤激励してくれていますが、自立できない私に、かなりの心配があるのでしょう。




優しい父です





今の私に、何が出来るのでしょうか？





☆リボン☆