一般名:ダルナビルエタノール付加物

商品名:プリジスタ

 

製剤:プリジスタ錠600mg、プリジスタナイーブ錠800mg

 

製剤の特長

600mg錠とナイーブ錠800mgは名前のビックリマーク

違いだけで製剤的に大きな差はありません。

 

 

用法・用量

抗HIV薬による治療経験がないHIV感染患者

抗HIV薬による治療経験のある患者

ダルナビル耐性関連変異を持たない患者

少なくとも1つのダルナビル耐性関連変異を持つ患者

プリジスタナイーブ錠800 mg 1錠を1日1回投与

プリジスタナイーブ錠800 mg 1錠を1日1回投与

プリジスタ錠600 mg 1錠を1日2回投与

 

 

効能・効果
HIV感染症
 
 
本剤はHIV-1感染細胞ビックリマーク
においてウイルスのコード
するポリ蛋白質の切断を
選択的に阻害し、
その結果、感染性をビックリマーク
有する成熟ウイルスの
形成を抑制する。
副作用
トリアゾラム、ミダゾラム、ピモジド、
エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン
・イソプロピルアンチピリン、
ジヒドロエルゴタミン、
エルゴメトリン、メチルエルゴメトリン
、バルデナフィル、ブロナンセリン
、シルデナフィル(レバチオ)、
タダラフィル(アドシルカ)、
アゼルニジピン、
アゼルニジピン・オルメサルタン
 メドキソミル、ルラシドン、
アスナプレビル、
ダクラタスビル塩酸塩・
アスナプレビル・ベクラブビル塩酸塩、
グラゾプレビル、
リバーロキサバンを投与中の患者へは禁忌パー
腎機能、肝機能障害患者でコルヒチンを投与中の患者は禁忌パー
低出生体重児、新生児、乳児、3歳未満の幼児は禁忌パー
 
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