定期受診 | ネフローゼ症候群の息子との歩み~1歩ずつ。。。

ネフローゼ症候群の息子との歩み~1歩ずつ。。。

ネフローゼ症候群(難治性)の息子と歩む日々です。
育児のこと、病気のこと、楽しかったことや出来事、など~日々の記録です。

退院後の、定期受診でした。

心配していたアミラーゼ  の値ですが、高値ではあるものの、膵臓関係でなく、唾液腺の方だろう、とのことでした。

ほっと一安心にやり

腎生検の結果も出ていました!


採取した22個の細胞のうち 2つが 硬化、未発達が1つ、とのことで、引き続きネオーラル は継続できることになりました!

朝 50mg  
夕 50mg

どちらも食前30分での内服です!


加えて、東京病院でもらう
朝 セルセプト250mg   2カプセル
夕 セルセプト250mg   2カプセル


プラス  その他の薬を内服です。



ただ、クレアチニン比がいつもなら0.03 とかだけど、
今日は 0.1弱…。

え!?

寛解  1年以上経ち   まさかの!?

と、ヒヤっとしますが、来月まで様子見です。


Yは、いつもいつもいつも、症状がゆーっくり出てきて、なかなかマイナスにならない特異体質です。


怖い…….


そして、やってしまったガーン

車を柱にぶつけてしまった…。

わがままYを、車内で怒ってプンプンよく見てなかった。


あぁーもぅ。馬鹿だ…。



思い出す。

元夫が、

「Y.お母さんは 障害者だからね」と、車内で

息子に言ってたこと。


もしかしたら、そうなんかも。。と、今、思ってしまう。

今更。


色々煮詰まってて、左耳が詰まった感じがします。


Yが元気なこと、が、何より。


わがままで マイペースで疲れますけどねガーン