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長女がCML!「なんで?」から「ありがとう」へ。

娘がCMLです。子どもには稀な病気なので気持ちを共有できる方がいません。それなら自ら発信してみようとblogに挑戦してみました。
1日1日浮き沈みのある自分の気持ちを飾らずに…。宜しくお願い致します。

タシグナに変わりました。

潜血蛋白が出続けていたので。

腎生検をキャンセルし、変薬をお願いしました。

タシグナ。
医師から食事2時間半後、1日2回との説明。
院内薬剤師からも同じ説明。

違いますよね…。

インターネットで調べることについて、医師からやめて欲しいと以前言われたので、調べていませんでした。

しかし、タシグナ服用は時間が難しいとは知っていました。

それなのに、、説明なく、、引き続きグレープフルーツを控えるようにとの言葉がなく。

錠剤の大きさについての説明もなく。

帰宅して、錠剤の大きさに驚きました。

9歳の娘。タシグナ200㎎を早朝5時に飲ませます。
飲めずに出したらどうなるのでしょう。

今日で5日目。
娘の口にタシグナを入れる度に、胃が痛くなります。
涙が出そうになります。

薬は悪くありません。
効果が出るよう祈ります。

辛いのは医師と薬剤師の対応。

分からないと言うのは簡単です。
調べて下さい。

しかも、次の通院まで3週間あきます。
いいんですか。

聞きましたが、良いそうです。

本当ですか。

口うるさい親でしょうか。

ボシュリフはダメかと提案したら、『お母さんの思いだけで処方できるわけない』と、厳しく言われました。

『ボシュ、、なんですか?』
ボシュリフを知らないようでした。

根拠もなく、提案していません。

娘と生きたいです。