早いものであっというまに年の瀬が迫ってきましたね。
それにしても気温は高い（ ＾ω＾）・・・
過ごしやすいのはありがたいですが、この前なんか半そででイケるんじゃないかくらいの
暖かさでしたからね。何にせよ自分は寒がりなのでうれしいのではありますが。
診察もなんとか無事に終わり、今年の通院は終了です。
がんサバイバーもいよいよ4年目 手術も挟みましたがなんとか分子標的薬タグリッソは
まだ効いていてくれるみたいです。
クリスマスは例によって何にも予定はありませんｗ
ただこの年の瀬が迫ってくる時期は、なんとなく一つの区切りが近づいてる感があって好きな時節です。
オンコロにＥＧＦＲの新たな分子標的薬を使った療法の治験結果が出てました
2025年12月1日、医学誌『Journal of Clinical Oncology』にて、進行非小細胞肺がん（NSCLC）における
uncommon EGFR遺伝子変異（S768I、L861Q、G719Xなど）を標的とした、
ライブリバント（一般名：アミバンタマブ）+ラズクルーズ（一般名：ラゼルチニブ）併用療法の
有効性と安全性を評価した第1/2相CHRYSALIS-2試験のコホートCの結果が報告された。
有効性
全体集団に関しては、追跡期間中央値が16.1ヶ月、治療期間中央値が11.1ヶ月であった。
主要評価項目であるORRは52%（95%信頼区間：42-62%）、PFSの中央値は11.1ヶ月、OSの中央値は未到達であった。
治療歴の有無で分けた場合、ORRは未治療症例で57%に対して既治療症例で48%、
PFSの中央値は19.5ヶ月に対して7.8ヶ月、OSの中央値は未到達に対して22.8ヶ月であった。
EGFR変異が単独の場合と複数の変異が複合的にある場合とで、ORRに大きな差は認められなかった。
変異の種類別に見ると、PループおよびαCヘリックス圧縮変異、古典的変異に類似した変異、
およびT790M様変異のORRは、それぞれ45%（n = 38）、64%（n = 14）、67%（n = 3）であった。
安全性
有害事象は既報の試験結果と一致しており、主にグレード1および2であった。
一般的なものとしては、発疹（67%）、爪囲炎（67%）、
低アルブミン血症（59%）およびインフュージョンリアクション（56%）であった。
結論
Uncommon EGFR遺伝子変異を有する進行NSCLCにおいて、
ライブリバント+ラズクルーズは新たな安全性シグナルなく、
臨床的に意義のある抗腫瘍活性を示した。
- 前ページ
- 次ページ