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SDGｓ　世界・日本の人口削減計画や世の中の矛盾の実態をＵＰしています。

スパイク蛋白質コード：外来遺伝物質がヒトゲノムに逆転写　日本政府は3回目・子供への即時中止を

【ファイザーワクチンのヒト肝臓における細胞内逆転写現象を確認(in vitro)】
「🇸🇪ルンド大学は我々が最も恐れている事を確認した。スパイク蛋白質をコードする外来遺伝物質がヒトゲノムに逆転写され、疾患促進や致死的スパイクの長期にわたる発現、合成の可能性がある。」
やはり逆転写が発生する

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｢今回の論文は、コロナワクチンの安全性の根幹に関わる最も重要なものです。

厚生労働省や多くの専門家がワクチンが「絶対に」安全であるとした主張は

「ことごとく」間違いであることが明らかになりました。

むしろ、ワクチンが絶対的に危険である可能性が非常に高くなったと言えます。

遺伝子に影響を与えた場合、その影響は未来にわたって世代を超えて永続的に続くことになります。

このような危険性を持つワクチンは即刻中止すべきですし、

ましてや子どもたちへの接種を一律に勧めるようなことは決してあってなりません｣

 

ファイザーバイオンテック COVID-19 mRNAワクチン BNT162b2 インヒト肝細胞株の細胞内逆転転写

ファイザーとバイオンテックが開発したCOVID-19 mRNAワクチンBNT162b2の前臨床試験は、BNT162b2注射を受けた動物における可逆的な肝効果を示した。さらに、最近の研究では、SARS-CoV-2 RNAを逆転写し、ヒト細胞のゲノムに統合できることが示されました。本研究では、ヒト肝細胞株のヒト肝細胞株に対するBNT162b2の影響をインビトロで調べた。また、7細胞をBNT162b2に曝露し、細胞から抽出したRNAに定量PCRを行った。我々は、高レベルのHuh7細胞におけるBNT162b2と、内因性逆転写酵素である長く散在する核元素-1(LINE-1)の遺伝子発現の変化を検出した。BNT162b2で処理したHuh7細胞上でLINE-1オープンリーディングフレーム-1 RNA結合タンパク質(ORFp1)に結合する抗体を用いた免疫体化学は、LINE-1の核分布の増加を示した。BNT162b2に曝露したHuh7細胞のゲノムDNA上のPCRは、BNT162b2に特有のDNA配列を増幅した。我々の結果は、ヒト肝細胞株Huh7へのBNT162b2の急速なアップテイクを示し、LINE-1発現および分布の変化につながっている。また、BNT162b2 mRNAが、BNT162b2曝露時に6時間の速さで細胞内DNAに逆転転写されることを示す。
 

 

、「図1 遺伝子発現の流れ DNA すべての生物 転写 転写酵素が行う 逆転写 レトロウイルス 逆転写酵素が行う (m)RNA 翻訳 タンパク質」というテキストの画像のようです

 

 

、「図2 遺伝子が組み込まれるとは 全体の一部 新型コロナウイルス遺伝子 RNA 逆転与 DNA 人遺伝子 DNA 人ーコロナ ハイブリッド 遺伝子 DNA 組み込み」というテキストの画像のようです

論文の 結論

我々の研究は、COVID-19 mRNAワクチンBNT162b2がヒト肝細胞株に及ぼす影響に関する初のインビトロ研究である。BNT162b2の細胞への速い侵入と、その後のBNT162b2 mRNAのDNAへの細胞内逆転転写に関する証拠を提示する。

マサチューセッツ工科大学の研究者たちが「新型コロナウイルスの RNA がヒトDNA に統合される」ことを完全に突き止める。全米科学アカデミー紀要に査読済み論文として発表。 ワクチンmRNAのDNAへの「逆転写」がスウェーデンの研究で確認される。しかも接種後「6時間」という早さでヒトDNAを修飾する。

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鹿先生が去年9月の動画で紹介してました。