症状主導の低用量吸入コルチコステロイド-ホルモテロールは、軽度の喘息において安全で効果的であり、喘息のグローバルイニシアチブの2019年更新のステップ1および2で推奨される治療レジメンの1つとして推奨されています。ただし、このレジメンの患者の好みに関するデータはありません。
PRACTICAL研究の参加者のサブグループ（ACTRN12616000377437）は、症状駆動型ブデソニド-ホルモテロールと維持ブデソニド+必要に応じてテルブタリンを比較したランダム化比較試験で、治療の好み、満足度、信念、および最後の研究訪問時の経験に関する調査を完了しました。
対象となる407人の参加者のうち306人（75％）が調査に回答しました。レジメンの好みは、無作為化治療と強く関連しており、予防吸入器の使用に対する好みや信念も同様でした。必要に応じてブデソニド-ホルモテロールに無作為に割り付けられた150人中135人（90％、95％CI 85.2–94.8％）、63（40％、95％CI 32.7–） 48.1％）維持ブデソニドに無作為化された156人中。対照的に、必要に応じてレリーバー吸入器を備えた1日2回の予防吸入器は、無作為化ブデソニド-ホルモテロールに無作為化された150人中15人（10％）、維持ブデソニドに無作為化された人156人中93人（60％）が好んだ。すべての研究吸入器への満足度は高かった。必要に応じてブデソニド-ホルモテロールに無作為化された患者の92％（n = 138）は、研究の終わりにそれを鎮静剤として使用することに自信を持っていました。
ほとんどの参加者は無作為化されたレジメンを好みましたが、この関連は必要に応じてブデソニド-ホルモテロールに無作為化された方がはるかに強く、ほとんどの患者が必要に応じて副腎皮質ステロイド-ホルモテロール療法を経験した場合にそれを示しました。
PRACTICAL研究の参加者のサブグループ（ACTRN12616000377437）は、症状駆動型ブデソニド-ホルモテロールと維持ブデソニド+必要に応じてテルブタリンを比較したランダム化比較試験で、治療の好み、満足度、信念、および最後の研究訪問時の経験に関する調査を完了しました。
対象となる407人の参加者のうち306人（75％）が調査に回答しました。レジメンの好みは、無作為化治療と強く関連しており、予防吸入器の使用に対する好みや信念も同様でした。必要に応じてブデソニド-ホルモテロールに無作為に割り付けられた150人中135人（90％、95％CI 85.2–94.8％）、63（40％、95％CI 32.7–） 48.1％）維持ブデソニドに無作為化された156人中。対照的に、必要に応じてレリーバー吸入器を備えた1日2回の予防吸入器は、無作為化ブデソニド-ホルモテロールに無作為化された150人中15人（10％）、維持ブデソニドに無作為化された人156人中93人（60％）が好んだ。すべての研究吸入器への満足度は高かった。必要に応じてブデソニド-ホルモテロールに無作為化された患者の92％（n = 138）は、研究の終わりにそれを鎮静剤として使用することに自信を持っていました。
ほとんどの参加者は無作為化されたレジメンを好みましたが、この関連は必要に応じてブデソニド-ホルモテロールに無作為化された方がはるかに強く、ほとんどの患者が必要に応じて副腎皮質ステロイド-ホルモテロール療法を経験した場合にそれを示しました。