初ポート。
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これからはラクラクよーーと採血へ。
採血室ではなく化学療法室で看護師さんからの採血になりました。今まで苦労して採血してくださってた方達、どうもありがとう。私もこれからポートの仲間入り、、。
「押される感覚で少し痛いですよ」と鎖骨ポートからの採血開始。
って
いでぇぇぇぇ(痛い)
ポートの深くまで針を押し込めるというか、ブッ刺すというか、痛かった・°・(ノД｀)・°・
でもその後はチューっと簡単に採血。今までのタラっタラっと絞り出しての採血とは大違い。
そしてソコは固定され、点滴の時まで針刺したまんま。ありがたや。2度刺さなくていいんだね。
今日は心臓エコーの検査もしました。
息切れするし、ちょっと心配だったので診てもらうことにしていました。
即寝。
「息吸って～ハイ！止めて」とかあるのに爆寝。
ちゃんと検査できたのだろうか？？
その後、30分外出して昼食。
女医先生の診察では腫瘍マーカーが少しずつ下がってきていることと、心臓エコーの結果が話されました。
心臓機能49%(´＿｀｡)
女医「走り回ったりしていませんよね？」
私「走り回ったりしています。」
女医「これ以上下がると、また化学療法中止しないといけなくなるからね～」
私「階段が特に苦手で、、ぜんぜん登れません」
女医「階段が苦手なら階段やめましょう」
私「職員室3階にあるんで」(言えなかった)
そして、化学療法室で抗ガン剤のフルコース。さっきつないだポートの管につなげるだけだから楽チン。会う看護師さんみんなに「これからラクですね」と声をかけられました。私もラクだけど、漏れる心配と血管探しがなくなった看護師さん達もラクになったのよね。今までありがとう。
今日もガッツリ寝ながら点滴を受けましたが2時間半程度で終了し起きると具合悪し。
針を外す時も
いでぇぇぇぇ
毎回コレなのね。覚悟します。
薬局によったあと、何か食べないと気持ち悪いのでローソンで小さいチーズケーキを買って運転しながら二つ食べて帰宅。
すぐに、着替えてまた寝る私。
子どもは私に話したかったことも見せたかったこともいろいろあったようだけど、目も合わせず寝てしまった私。ご飯作ってくれる母にも「いらない」とだけ言って寝てしまった私。ケンちゃんは塾。勉強は難しくてもう教えられないけど、迎えくらいはしなきゃいけないのに今日はそれもできません。
みんなに対する態度と具合の悪さに涙が出てきます。
ごめんなさい。
たぶん21時頃、先に寝ていた私のベッドにサンちゃん6歳が入ってきましたが、背をむけたまま、声もかけられず。
22時頃、少し回復して、起床。ケンちゃんが塾から帰って勉強していました。お疲れ様。
柿とリンゴを食べて、眠剤飲んで今またベッドの中。
これでも副作用少ないんだよな。
11月になると検査もたくさんあります。
良くなってる気がしない。
メソメソしてても仕方ない。
頑張ろっーと。
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