レプリコンワクチン臨床試験で接種群５人、プラセボ群16人死亡との論文
http://www.asyura2.com/23/iryo12/msg/572.html 2024 年 5 月 17 日
「Safety, immunogenicity and efficacy of the self-amplifying mRNA ARCT-154 COVID-19 vaccine:
pooled phase 1, 2, 3a and 3b randomized, controlled trials」
https://www.nature.com/articles/s41467-024-47905-1
「自己増幅型mRNA ARCT-154 COVID-19ワクチンの安全性、免疫原性および有効性： 第1相、第2相、第3a相および第3b相ランダム化比較試験の統合結果」
There were no deaths in phases 1, 2, and 3a, but 21 deaths occurred in phase 3b, of 5 vaccinees and 16 placebo recipients. Of these, none were related to vaccination but 10 were considered to be associated with COVID-19 infection, one in a vaccinee and nine in placebo recipients.
フェーズ1、2、3aでは死亡例はなかったが、フェーズ3bではワクチン接種者5人、プラセボ投与者16人の計21人が死亡した。このうちワクチン接種に関連したものはなかったが、COVID-19感染に関連したと考えられるものが10例あり、ワクチン接種者が1例、プラセボ投与者が9例であった。
------(部分引用・翻訳ここまで)--------------------------------------------
https://twitter.com/AaronOtsuka/status/1790830371220897902
（アーロン大塚）
レプリコン臨床試験で５人死亡
ARCT-154 COVID-19 Replicon Vaccine(自己増幅型mRNA)試験データを公開しました。
第3b相試験で注射された患者のうち5人が死亡した。
注射された参加者は、研究フェーズ1、2、および3aを組み合わせた最初の投与後に
90%の有害事象率(74.5%全身-15.2%の医師の診察が必要)を経験しました。
著者の多くは、ワクチンメーカーであるArcturusRxの正社員です。
したがって、研究の結論は偏っている可能性が高い。
ARCT-154は、日本ではすでに成人向けに承認されています。
安全性データは、この新しい遺伝子技術が人間にとって
安全ではないことを裏付けています。
https://www.nature.com/articles/s41467-024-47905-1
（コミュニティノート）
Readers added context they thought people might want to know
引用された図にもあるように確かにこの治験では5人のワクチ3接種群が死亡しましたが、
プラセボ群は16人が死亡しています（両群の参加者はほぼ同じです)。
https://www.nature.com/articles/s41467-024-47905-1/tables/2
ワクチン群の1人がCOVID-19感染に関連して死亡し、
プラセボ群の9人がCOVID-19感染に関連して死亡、とあります
(Safety and reactogenicityとある項目の最後)。
https://www.nature.com/articles/s41467-024-47905-1
(なお参加者の17.4%は両群とも60歳以上です,表1)
https://www.nature.com/articles/s41467-024-47905-1/tables/1
また確かにワクチン群は1,2,3a試験で合わせて15.2%が診療を要する有害事象を経験しましたが、
22.4％のプラセボ群も経験しています。
https://www.nature.com/articles/s41467-024-47905-1/tables/2
Last edited12:43 PM May 15, 2024
------(引用ここまで)--------------------------------------------
この論文ですが、レプリコンワクチン臨床試験で接種群５人が亡くなっています。
コミュニティノートによれば、プラセボ群ではそれより多い16人が死亡、
だから問題ないと言いたいようです。
これはとんでもないことで、普通なら接種群５人が亡くなったら即臨床試験中止です。
プラセボ群で16人も亡くなるのも極めて異常で、無害なプラセボではなく、
何らかの毒物が混入していた可能性があります。
これはワクチン被害をごまかすために製薬会社がよくやる不正です。
純粋な生理食塩水ではなく、有害物質を故意に混ぜて、接種群と差がないように
見せかけるのです。
論文執筆者を見ると、なんと10人以上も開発会社アークトゥルスの関係者が参加しています。
これでは、全く中立性が保たれず、臨床試験結果は信用できないと思います。
「
Arcturus Therapeutics, Inc, San Diego, CA, USA
Steven G. Hughes, Suezanne Parker, Brian Sullivan, Sean Sullivan, Qian Ruan, Brenda Clemente, Brian Luk, Kelly Lindert, Dina Berdieva, Kat Murphy, Rose Sekulovich, Benjamin Greener, Igor Smolenov & Pad Chivukula
」
いずれにせよ、死亡者が5人出たのですから、すぐに臨床試験は中止、
非承認にすべきです。
このまま強引に進めると、また死者が山のように出るでしょう。
(関連情報)
「FDA認可の子ども用ワクチンのほぼ全ての臨床試験で、有害物質を含むプラセボを使う不正が行われた
（Aaron Siri）」 （拙稿 2023/7/2）
http://www.asyura2.com/23/iryo11/msg/559.html
「レプリコンワクチンの治験を実施している22の病院」 （拙稿 2024/4/19）
http://www.asyura2.com/23/iryo12/msg/452.html
「EMA（欧州医薬品庁)がArcturus Therapeutics社とCSL社のCOVID-19予防ワクチンARCT-154の
商業化申請を承認 (Synapse ）」 （拙稿 2024/2/18）
http://www.asyura2.com/23/iryo12/msg/257.html
「mRNAワクチンと増殖型レプリコンワクチンの暴走 （井上正康名誉教授・現代適塾）」
（拙稿 2023/8/25）
http://www.asyura2.com/23/iryo11/msg/691.html
以下コメント略