筋ジストロフィーや先天性ミオパチーなど４１疾患を難病指定

　難病の対象を検討する厚生労働省の専門家委員会は４日、今夏をめどに医療費助成を始める疾患として、筋ジストロフィーやレット症候群など４１疾患を了承した。

　すでに１１０疾患が１月から先行実施されており、３月までに新たに約２００疾患を選定するそうです。

　奈良県議会でも平成２５年１２月に「難病患者支援の充実に関する意見書」難病対策の対象となる疾患をさらに広げることなど、国に提出しています。

医療費助成対象の４１疾患

　▽先天性ミオパチー▽マリネスコ・シェーグレン症候群▽筋ジストロフィー▽非ジストロフィー性ミオトニー症候群▽遺伝性周期性四肢まひ▽アトピー性脊髄炎▽脊髄空洞症▽顕在性二分脊椎▽アイザックス症候群▽遺伝性ジストニア▽神経フェリチン症▽脳表ヘモジデリン沈着症▽禿頭と変形性脊椎症を伴う劣性遺伝性白質脳症▽皮質下梗塞と白質脳症を伴う常染色体性優性脳動脈症▽神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症▽前頭側頭葉変性症▽ビッカースタッフ型脳幹脳炎▽けいれん重積型（二相性）急性脳症▽先天性無痛症▽アレキサンダー病▽先天性核上性球まひ▽メビウス症候群▽中隔視神経形成異常症（ドモルシア症候群）▽アイカルディ症候群▽片側巨脳症▽限局性皮質異形成▽神経細胞移動異常症▽先天性大脳白質形成不全症▽ドラベ症候群▽両側海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん▽ミオクロニー欠神てんかん▽ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん▽レノックス・ガストー症候群および関連脳症▽片側けいれん片まひてんかん症候群▽環状２０番染色体症候群▽ラスムッセン症候群▽ＰＣＤＨ１９関連症候群▽難治頻回部分発作重積型急性脳炎▽徐波睡眠期持続性棘徐波を示すてんかん性脳症および関連症候群▽レット症候群▽スタージ・ウェーバー症候群