今日は採血がありました。

白血球 3.3
血小板 4.5
と血小板から先に一気に落ちています。
白血球はノイトロジンの効果であまり下がっていないのかもしれませんが、これから下がってくるでしょう。

浮腫みはかなり取れましたが、まだ顔など少し残っています。
体重もかなり戻ってきています。
目の周りとか少し腫れてる感じです。
吐き気はたまに出る位まで減りましたが、まだ完全にすっきりまではいかないですね。

向かいのベッドの人が強烈ないびきなのですが、そこに加えて夜中に咳も激しくて賑やかです。
あまり夜、眠れません。
昨夜で抗ガン剤は終わりました。
今朝は身体が重くて少し頭痛も…
足のむくみは取れましたが、顔が少し浮腫んでいます。

胃は食べられるんだけど、頭が食べたくないと言って吐き気を出してるような感じです。
さらっとしたものを食べるとお腹が空いたりするので、抗ガン剤から作用してる吐き気の問題ですね。
何だか不思議な感覚です。

点滴も外れて今日から歩きやすいのですが、まだ身体が重いのであまり無理しないようにします。
大好きなコーラが美味しくなくなってきたので、早くも味覚障害も始まったかもしれません。

明日からノイトロジンが始まるみたいです。
もう昔の事で忘れてしまいましたが、腰が痛くて眠れなかった記憶が…
22時からの投与が終われば今回の抗ガン剤は終わりです。
病院食がもうきつくなってきました。
まだ白血球が下がっていないので売店には行けるので、売店で食べられそうなものを探して、あとは家から持ち込んでいるウイダーインゼリーとかを食べてます。
食べるの止めると点滴も外れないですので、頑張って何らか食べるようにしています。
あとしゃっくりが多く出ます。
だるさもあります。

日曜からノイトロジンをもう始めるとの話が出てるのですが、ハーベストは25日の予定なのですが、私は亜ヒ酸の骨髄抑制がまだ残っているようなので早めに始めてしまうようです。
前に使った時はそうでも無かったのですが、皆さん腰が痛くて辛いって言うのですでに参ってしまいそうです。

今日、同じ自家移植で移植終えて回復した方とお話ししましたが、やはり移植の前処理はきついみたいですね。
しかし今はハーベストが無事に済む事を考える事にします。
昼間で投与5回目、半分以上終わりました。
軽いだるさ、胃もたれは続いています。
吐き気も少しあるのとしゃっくりが出るのでプリンペランを使いはじめました。
なんと、プリンペランしゃっくりにも適応するなんて初めて知りました。

シタラビン投与前にステロイドを点滴で落とすのですが、何だかいつも眠くなります。
血小板輸血の時のアレルギー止めも眠くなるのですが、同じ理屈なのでしょうか??
22時からの投与だとちょうどいい時間に眠れます。

明日で終わりです。
薬が溜まってきているので明日、明後日が一番きついかもしれないですね。
今夜22時からのシタラビンで4回なので折り返しになります。
少し胃がムカムカし始めています。
食べる物によってはきついです。
魚が特にダメですね。

あとだるさもありますが、胃のムカムカと同じでムラがあります。
なったりならなかったり…

今日からリハビリが始まりました。
筋力測定をしましたが、前回入院の始めよりもかなり筋力アップしていましたが、そりゃ夏休みにジムや自転車、山登りしていればそうなるでしょうね(笑)
これをなるべく落とさないのはもちろん、さらに筋力アップしましょうとの事でリハビリの先生が激しいメニューを作ってくれました。
体調不良などで出来ない事もあるかもしれませんが、なるべく筋力アップにリハビリと体操を混ぜて行きたいと思います。
明日はまたどんな体調になるのでしょう?

そして、前回の入院で仲良くなった方の親族の方が何人もお見えになられていたので、あれ?と思いましたが今朝、個室から居なくなっておりました。
かなり重篤で移動か、突然お帰りになられてしまったのかもしれません。
江戸っ子おじいちゃんみたいな方で楽しい人だったのに…
今回の入院はこんなのばかりですね。
悲しくなってしまいます。