今日は膠原病内科の受診日でした。
🟨痛み🟦ヒリヒリ感
痛みの箇所は先月と変わらず。
先月にプレドニン7mgから、月水金7mg火木土日6mgに減薬しましたが、体調に変化なし。
血液検査の結果
◯補体第3成分 74（基準値73-138)
◯CRP 0.02（0.00ー0.14mg/dL）
◯抗ds-DNA抗体 正常
○白血球数2.74(3.30ー8.60)少なめ
しばらく様子をみて、問題ないようならプレドニンは6mgに減量しましょうという事でした。
診察後、化学療法センターでベンリスタの点滴へ。
ここ最近、化学療法センターで隣のベッドの患者さんの様子が聞こえてくるにつけ、色々と考えさせられます。
認知機能が低下してきて、治療の意義を理解したり、モチベーションをもつことが難しい中での辛い治療は本当に大変だと思います。
自分の今後も考えます。
今は一人で通院できています。
生物学的製剤はSLEのままか、症状次第では強直性脊椎炎にシフトするかもしれないし。
いずれにしても、ずっと治療が続くのは確か。
出来るだけ長く、自分で通院出来ますように。
これも大事なモチベーション。
今日も読んでいただき、ありがとうございました。