早起きをして病院に向かいます。
順番札を機械に貰い、時間通りに外来受付を済ませました。
本日も、笑顔の素敵なお嬢さん。なんか和みます。
事前検査をして、結果を待って、診察です。
安定の白血球数 L3000です。
今日は赤血球も L字付きです。他は、基準値内でした。
微妙に上がり気味だった腫瘍マーカーCEAは微妙に下がり気味。
但し、基準値以下には、治まらずです。
しかし、先日のCT検査と合わせて、我がガンちゃんズは、ひとまず
おとなしくしてくれている様です。（ほっとします。）
化学療法開始です。
お話しているだけで、免疫機能が賦活してきそうな化学療法室の看護師さん
達と、笑い話をしながらの〇時間です。
病院での点滴中に、いつもの様に軽い腹痛が始まり、痺れが強くなり出します。
持続点滴のポンプに替えるころには、かったるいというか、眠いというか、不快
というかの、副作用症状が首をもたげます。
観察開始です。
一般人癌患者なので、声を大にして言いたいです。（繰り返しになりますが。）
一般人だけではなく、有名人だって、正直に、自分の副作用を語ってもいいと思
います。副作用の出方には個人差があり、ひとそれぞれです。
副作用が辛いと言えない雰囲気が醸成されることを、私は怖れています。
「副作用は、色々、手段を講じて貰っていても、あるものはあるのです。」
「やり過ごし方法を、工夫を重ねて研究し、なんとかしているのであって、
副作用は有ります。」
「自宅に帰ってからの方が、大変なのです。」
私の場合は、大変なのは５～７日間です。（後は、弱まりながら、続きます。）
食事の絞り方・回復のさせ方がと、水分摂取が鍵なので、野菜スープを飲み、
上手く、今回も脱出したいと思います。
三渓園の庭石と鯉
