自閉症っていったらどこでも支援？受けられるけど
脳原性の
運動失調言ったらある程度支援？受けられるけど
脳原性のさ
寝ない
食べない
全てど～でもいいっていうような
欲が欠落してる人間の支援
受けられたらな～って思う
知らないひとからすればしつけがわるいせい
プロでも親に問題あるで片付けられる
実際親がミュンヒハウゼンって言われたこともある
でもさ、MRIではっきりと
脳が欠落っちゅ～かないわけよ(T_T)
診断した医者からすれば、仕方ないとしか言いようがないわけで
どんどん増えてくるこどもの睡眠薬と
こどもが寝ないことによる親の不眠症の薬
はっきり言って、一生、終わりはない
幼児虐待とか
しようとは思わないけど、親の心理がわかるような気がするし、介護疲れの殺害のニュースも分かる気がする
支援ないし、受けられもしない現実
それに＋して
視覚聴覚に障害あれば
どこの事業所も無理な現実
多分、学校は地域支援の方針たてるみたい
地域支援受けられたら
今まで県外で支援受けてない
頼むから支援なんかいらないからほっといて
それが私の本音
もうぐちゃぐちゃと環境かき回されるのうんざり
静かに平穏に過ごしたい
いっそ、だれも住んでないような山奥に家買って
どこからも干渉うけない生活送りだい
支援受けろと言われても、支援うけることが無理なんだもん
この愚痴をどこかの政治家にでもみつけてもらって
多くの人の抱える介護疲れ、育児疲れの現状と、今の福祉の限界を知ってほしい
私、県の東部にすんでるけど
病院も県の西部と隣の県の中部でなんとかやってる状態
たかが風邪で高速使って片道100キロですから、学校まともに通わせられないし、感染症もらえば地獄の通院です
こんなだから、すぐ、親子揃ってエネルギー切れです
それを分かってくれる教育や福祉がない。引っ越せば？と教育委員会には言われどこに住んでても平等に支援受けられる？うち、訪問ヘルパー使えません。遠すぎて範囲外
あり得ないよ
日本は平等でもなければ、福祉なんか役にたたないのに福祉のために税金ばっかり上げて
わけわかんね～(-_-#)
入所施設もうちは重複すぎて利用不可能、私が病気で入院すれば、息子は道ずれ入院
私がもし死んだらこどもはどうなる？生保で旦那仕事やめるしかないやん。でも生保の障害者枠が存在するらしい
生きてく自信なんかない