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みなさん体調はいかがでしょうか?
私は移植後2年になりました
最近は顔にニキビのような
できもののようなものがでて
肌が荒れて なかなか治らなかったので
1件目の病院にいったところ
イボといわれ
絶対違うという確信があったので
2件目の病院に行ったら
ストレスやらででてきたかな?ってかんじで
塗り薬をもらいました
ですが その塗り薬を塗り続け2日3日たったころ
前よりもひどくなってしまって
主治医のいる病院の皮膚科にみてもらったら
GVではなく
外からの刺激が原因と言われ
ステロイドが少し入った薬を処方されて
それを使って結構よくなったのですが
またいまちょっとでてきてて
なんでなんだろうと思って
模索中です![](https://emoji.ameba.jp/img/user/yu/yumi-imuy/285.gif)
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そして
急性骨髄性白血病について
調べている会社から以前連絡をいただいて
今日インタビューの日でした
白血病と診断されてから退院するまでの
闘病生活を振り返ることや
ブログを読み返したり
出来なかったんです
辛かったので思い出したくなかったというのと
精一杯生きていてまだ過去としてみれていないのかな
と思います
なので
今回はすごくいい機会だったなと思いました
私の母も参加してたので
初めて家族側の気持ちを知りました
やっぱり
2年の月日を経てもあのときのことを
思い出すと涙がでてきます
まだ2年で
完治まであと3年ありますので
不安は消えないですが
今日いままでのことを
振り返り話せたことは
私のなかですごくいいことだなと
だんだん気持ち的にも
整理がついてきているのかなと思いました
そして
最後質問で
いまAMLと診断された方に
どのような言葉をかけますか?という質問で
私が常に気にして守っていこうと
思っていたことは
食べて 寝て 笑う ということです
簡単なようですが
闘病でこれをこなすのは結構酷で難しい
でもこの3つをこなすのはとても大切なことだと
感じました
先のことを考えるより
毎日 やれることを精一杯やること
時間はみんな平等だから
ちゃんと終わりもくる
この辛い思いも治療もこの状況も
絶対に終わるとお伝えたいと思いました
来月はマルクです
結果は信じていきたいと思います
みなさんの健康をお祈りしています
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