こんにちは。成瀬です。
いやはや、だいぶ更新が遅れてしまって。
すみませんでした。
皆さんはもう、センター試験の
振り込みも終わり!
いよいよ本番!という時だと思います!
最後の、進路を決定するテストが
ありますよね!?
そんなあなたに、特に頻出で
すぐに使える知識をお届けしたいと思います!
ということで、今回は有機化合物の
頻出中の頻出!
ベンゼン
についてお話ししようと思います!
あなたは有機の分野、
特に芳香族化合物について、
ぶっちゃけどう思っていますか?
「難しい」
「知識が多すぎてどこから手をつけたら…」
「めんどくさい」
と思ってませんか??
めっちゃわかります〜〜![笑い泣き](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/015.png)
![笑い泣き](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/015.png)
わたしもそういう受験生の1人でした。昔は。
ベンゼン関係はすごく知識量が多いくせに、
わかりやすくまとめてくれているものは
ありそうでなかなかなくて。
たくさんの知識をばらばらに覚えようとして、
どこが出るかわからなくて、
正直やる気をなくしていました。
もうなんだかどこから手をつけていいやらw
途方にくれてましたね。
そんなたくさんの受験生のために!
今回は特別に秘技を出しちゃいます![グラサン](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/021.png)
![グラサン](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/021.png)
ポイントをしっかり抑えて、
本当に今必要なところだけを厳選して
お伝えしようと思います!
これさえできればあとは、というところだけ
お話しするので、正直全部はお話しできません。
でも、全てを暗記するよりはるかに
負担が少なく、しかも
ちゃんと点数が取れるようになっています!
これさえきちんと覚えれば、
あなたは芳香族の勉強が楽しくなってきます。
ちょっとの努力で点数が上がるなんて
そんな美味しい話どこにでもはないですよ!?
経験したわたしだから言えることを
伝えるのがわたしの使命なので!![ウインク](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/004.png)
![ウインク](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/004.png)
さてさて、先に今からお話しする部分の
全体像を提示します。
これだけ覚えれば、まじで
芳香族は勝ったも同然です。
1度にやるには量が多いので、
ピンク、青、グレーに塗ったところの
3回に分けてお話ししますね!
少し長くなりますが、
頑張ってついてきてください!
それでは頑張っていきましょうー!![グラサン](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/021.png)
![グラサン](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/021.png)
まずはピンクから。
絶対覚えるべきキーワードは
ニトロ化
アニリンの生成
ジアゾ化
カップリング
です。
[アセチル化]はグレー色のところで
やりますね!
それではキーワードを一つずつ
説明していきます!
「芳香族を出すならこれ」というくらい
ものすごく出るところなので、
しっかりついてきてください!!
ニトロ化
ベンゼンにHNO3とH2SO4(混酸)を加えると
ニトロベンゼンができます。
ニトロベンゼンは淡黄色油状です。
それと、密度が1.2なので
密度: 水(1.0)<ニトロベンゼン(1.2)<混酸
こんな感じになります↓
問われることがあるので、豆知識として
覚えておいてくださいね![ウインク](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/004.png)
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アニリンの生成
ニトロベンゼンにSnとHClを反応させると、
アニリンが生成します。
この反応は「ニトロベンゼンの還元」
と言えます。
アニリンは、「常温で液体」です。
たまに聞かれるので覚えておきましょう!
それと、この反応の化学反応式は
よく問われるうえに
ちょっと難しい式なので、
いちいち式を作るよりも記憶していた方が、
確実に点数が取れるようになります!
注意すべきは、
「Snは触媒ではない!!」
という点です。
2回か3回書けば、
頭のいいあなたなら「こんな感じか」と
掴めますので、
ぜひ何回も書いて!
覚えてみてください!!!
点数に直結します!![ラブ](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/006.png)
![ラブ](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/006.png)
ジアゾ化
アニリンに、塩酸と亜硝酸ナトリウムNaNO2
を、5℃以下で反応させると、
塩化ベンゼンジアゾニウムができます。
これをジアゾ化といいます。
塩化ベンゼンジアゾニウムは
不安定な化合物なので、
もし5℃より高い温度下で反応させた場合、
すぐにフェノールと窒素に
分かれてしまうんです!![びっくり](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/014.png)
![びっくり](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/014.png)
だから、5°C以下なんですね。
なっとくなっとく。
カップリング
最後はカップリングです!
先ほど作った塩化ベンゼンジアゾニウムに
別の経路(グレー経路)で作った
ナトリウムフェノキシドを反応させると、
p-ヒドロキシアゾベンゼンが生成します。
この反応をカップリングと言います。
p(パラ)は、芳香族の最初にやった
o(オルト)、m(メタ)、p(パラ)のパラで、
N=NとOHがパラ基にあるという意味です。
R-N=N-Rをアゾ基、-OHをヒドロキシ基
と呼ぶので、
名前覚えるの、めちゃめちゃ簡単ですね笑笑
この反応で出来たp-ヒドロキシアゾベンゼンは
赤橙色で、アゾ染料の1つとして利用されています。
さて、超超メジャーな芳香族について
解説してみましたが、
「理解はできた!」
だけで終わってしまってはダメですよ?
ここは本当に本当にやればやるだけ
点数に直結する
超お得なところなんです!
勉強して覚えていかないと
もったいないですよ![ウインク](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/004.png)
![ウインク](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/004.png)
今すぐに紙に書くなりして
一通り再現できるように
してみてくださいね!
有機の点数がメキメキあがっていくこと
間違いなしです![グラサン](https://stat100.ameba.jp/blog/ucs/img/char/char3/021.png)
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センターまであと89日。
頑張りましょう!
ではでは。
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