父とすい臓がん⑤

＊2016年9月
一日中寝ている状態が続き、食事も全くとれずの日が増え、心配になった私たちが何度も病院に行こう、点滴で水分補給してもらおうと言っても、
父は病院には行きたくない、家にいさせてほしいの一点張りでした。

週に一度の外来診察で、輸血やステロイドを点滴しましたが、劇的な効果はなく、診察に行くときは元気をふりしぼって行ってるようでした。

介護保険の申請を出し、介護ベッドが家に入ったのは亡くなる五日前でした。

父は、カッコつけなところがあり、本当は歩くのもやっとなのに車イスは断固と拒否。
トイレにも自分の力で時間をかけても行っていました。

＊2016年9月12日明け方　救急搬送
最後まで在宅医療を希望していた父でしたが、この日は夜通し嘔吐が止まらず、
せっかく飲んだ痛み止めも嘔吐してしまうため疼痛コントロールができなくなり、
とても痛がるようになりました。

ちょうどこの前日に、私の弟が父を見舞いに実家に来ていて、自宅に帰る頃から様子がおかしくなりました。

遠くてなかなか会えない息子に会えてホッとしたのかな。

明け方、母から救急車で病院に運ばれたことを聞き、急いで私が病院に着いたときには、つい二日前に会った父とはまるで別人のようになっていました。

痛みを訴えるのでモルヒネを投与され、
落ち着いてるように見えましたが、医師からはもう呼吸がいつ止まってもおかしくないと言われました。

言葉は何を話そうとしているのかわからなかったけれど、意志の疎通はできました。
酸素マスクを邪魔そうにずらそうとしていることが多かったです。

前日に自宅の横浜に帰ったばかりの弟に、危篤だと告げるとまた京都に来ると言い、子供たちが下校するのでいったん大阪に帰った私は子供たちを連れて病院に行きました。

午前中は、苦悶の顔をしていた父が、私が子供たちを迎えに行っていた2時間の間にとても穏やかな顔に変わっていたのが印象的でした。

私と子供たち、弟が病院に着いて45分後、父は本当に安らかに、眠るように息を引き取りました。
人間は死ぬ直前まで耳は聞こえていると看護師さんに言われたので、
みんなでありがとう、よくがんばったね、と話しかけ続けました。

子供たちは、中1と小2なので、人の臨終に立ち会わせてよいものかと、少し悩みましたが、
大好きなじいちゃんに最期のお別れを言うことができて、良かったのだと思います。

父も、私たち家族に見守られて天国に行けて、良かったと思ってるのではないかな。

＊2016年9月15日　告別式
質素に行う予定だった告別式も、生前の父の人柄なのか大勢の人が見送りに来てくれました。
多感な時期である子供たちには、命の大切さをじいちゃんから教えてもらった気がします。

父は、ガンを告知されてから、
自分の亡き後、私たち残された家族が困らないようにと、
身辺整理や事務処理の仕方、連絡してほしい人のリストなど、
事細かく整理してファイルにしてくれていました。

葬儀社の人も、これだけキッチリした人は珍しいと言われていました。

口うるさいところもあって、敬遠していた時期もあったけど、
いつも家族のことを一番に考えてくれていた優しい父でした。
まだまだ一緒にいろんなところに行ったり、教えてほしいこともたくさんあったのに、残念でたまりません。

父からの遺言などは、かしこまった言葉はなかったけど、
いつも私には「○○、□□(子供たちの名前)をよく見たってくれよ。よく話すことが大事やぞ」と言っていました。
なので、私は子供たちをしっかりと育てることが父との約束なので、
反抗期まっただ中でイラッとくる時も多いけれど、しっかり子育てしないとね。

5回にも渡る長いブログとなりましたが、
読んでくださった方、ありがとうございました。

一日も早く、すい臓がんの早期発見と、一日でも長く生きることができるように願ってやみません。

父とすい臓がん④

＊2016年8月初旬　緩和ケアに移行
大学病院から地元の病院に転院し、飲む抗がん剤TS-1を3クールしたところでCTを撮りました。

5月に撮ったCTと比べると、差は歴然でした。
明らかに悪化していました。

特に、肝臓には無数の転移したガンが写っていました。
抗がん剤は、全く効いていないということを表していました。

すい臓がんの予後が非常に悪いのは、早期発見ができないことと、
使える抗がん剤の種類が少ないということに原因があります。
　
父には、3番手の抗がん剤はなく、それは緩和ケアに移行することを示していました。

医師は、抗がん剤をして苦しい副作用に耐えるより、緩和ケアに移行した方が余命が伸びるケースが多いことを告げられました。
今は、歩いて診察室に入ってこれるが、1ヶ月後には歩いては来れないと思う。
これからは毎日を大事に過ごして欲しい。
1ヶ月が１年ほどの意味を持つ。
会いたい人や話しておきたいことは、きちんと話せるときに話しておいた方が良い。

などといったことを言われました。

信じられませんでした！
だって、副作用で食が細くなり、痩せてはきているけれど、しっかりと自分の足で歩いているし、調子の良い日には趣味のギターの集まりにも自分で運転して参加していたからです。

ですが、医師から言われた言葉がショックで涙が止まりませんでした。

ちょうど夏休みの時期で、お盆には横浜から弟の家族も帰省してきて、久しぶりにみんな揃うことができました。

抗がん剤を止めて、少しご飯も食べられるようになりました。
リオオリンピックも前半は見ることができました。

父は、初孫である私の中1の長男のことを特にかわいがっていて、いつも気にかけてくれていました。
夏休みに長男が参加していたITのコンテストで、長男のチームが特別賞を受賞したことを話すと、ものすごく喜んでくれました。

緩和ケアといっても、在宅でずっと過ごしていました。
父は入院することを極度に拒み、家にいたいと、そればかり言うようになりました。

夏休みが終わる頃には、一日の大半を布団で過ごすようになりました。
寝てばかりなので床ずれもできてきました。
日課だった新聞を読むことはなくなり、布団に横になりながらラジオを聞いて、時おり笑ったりしていました。

私は大阪に住んでいて、実家は京都であるため、週末は子供たちを連れて実家にお見舞いに行っていました。
帰る際にはいつも、私や子供たちと握手をするのが習慣になり、子供たちには「じいちゃん、がんばるからな」「孫が励みになるわ」と言って、毎日を一生懸命に生きていてくれました。

体はどんどん痩せ細り、骨と皮だけになり、食事は全くとれず、水分は薬を飲むための水分をやっとの思いで飲んでいました。

父とすい臓がん③

＊2016年5月下旬　CT結果
抗がん剤ジェムザール＋アブラキサンの治療を始めて半年、CTを撮りました。
その少し前から痛みが強くなりました。
今まではカロナールと貼るタイプの痛み止めである、モーラステープでしのげていたのですが、効き目が弱くなり、医療用麻薬を使うようになりました。
オキシコンチンと、緊急時にとっさに飲むオキノームです。
痛みが強くなっていたことに比例するかのように、CTの結果も悪くなっていました。

原発のすい臓の腫瘍の増大と、肝臓転移の増大。

抗がん剤の効き目がなくなったと判断され、次の治療に移ることになりました。

＊2016年6月　TS1開始
2番手の抗がん剤は、飲む抗がん剤、TS1になりました。
その際、治験を選択することもできたのですが、入院しないといけないことや、新薬の副作用などが気になり、治験は行わないことにしました。

飲むタイプの抗がん剤なので、大学病院に行く回数も減らせたので、それは体力的に良かったのですが、父にはこの抗がん剤が合いませんでした。

副作用は、吐き気や味覚障害。
常に二日酔いのような吐き気があり、食欲がわかない。
無理に食べても味がおかしく感じておいしくない。
食べることが大好きだった父なのに、食事が苦痛になってきて、痩せ始めました。

2週間服薬して、1週間休薬というサイクルでしたが、休薬期間に入ってもスッキリとはしない様子でした。

＊2016年7月初旬　私のエコー検査
私のIgA腎症の定期検診のときに、主治医に父がすい臓がんであることを告げ、遺伝などが怖いので、腹部エコー検査を受けることにしました。
結果は異常なしでした！
ただし、すい臓がんは本当に早期発見が難しいガンなので、今後も定期的に検査を受けるように言われました。
腎臓の方も問題なく、3ヶ月ごとだった検診が、4ヶ月ごとになりました。

＊2016年7月下旬　貧血症状悪化
血液検査の結果、貧血が進んでいるため、どこから出血しているのかを確認するため、胃カメラを実施。
でも、出血地点はわかりませんでした。

この胃カメラ検査を最後に、大学病院から地元の病院に転院することになりました。