ワクチン

"国内における新型コロナワクチンの安定供給のため、菅総理大臣は、訪米中にアメリカ製薬会社大手『ファイザー社』の最高経営責任者と電話会談する方向で調整していることが分かりました。"

今頃かいッ！ってつっこみたくなるし・・

元々なんでワクチンまでアメリカ頼みなんかいってとこ！

武漢由来の新型コロナなので中国は多分世に放つ前にワクチンは作成している筈ですが・・アメリカは、2002年の重症急性呼吸器症候群（SARS）　2012年の(MERS）の段から、コロナウイルスの変異株については準備していた筈でアメリカ政府自体がワクチンや治療薬についてテコ入れしています。

アメリカは今回の新型ウイルス流行は、非常事態ととらまえているため通常の薬事承認ではない制度「Emergency Use Authorization　緊急使用許可」を適用し早々の承認を与えています。日本はこれをライセンス契約で使用することには寛容ですが、自国でワクチンが作られても通常の10年以上かかるプロセスでしか承認を与えないという平時対応なんですよねｗ

で・・日本政府はなにをしているんでしょうね？？経済回すってｗｗ先ずはワクチン開発でしょう？日本には400年前から創薬を生業としている製薬会社がありますし、阪大ビケン・デンカ・北里研究所と予防医学に特化した会社もあるので、そこに力と金を投入するのが国家事業としては相当でしょう！50年以上前から、創薬技術はあるのだが臨床治験に時間がかかり過ぎるのが日本の悪いところで、同じ新規化合物・新薬を創生しても臨床治験や特許収得が遅れて世界的に後れを取ることを続けている。新薬承認は当然厚労省が行う訳で、日本の企業が新薬承認取るよりも海外の新薬承認の方が優先されたり、優秀な日本製薬会社よりも天下り役人を沢山受け入れた3流製薬会社が優先されるという事例を繰り返してきて・・天下り先ミドリ十字社の薬害エイズ事件が代表的な例だ！厚労省は臨床治験に関して更に考察すべきでしょう。

第一三共＜4568＞と明治ホールディングス＜2269＞傘下のKMバイオロジクス（熊本市）の両社は2021年3月22日に、新型コロナウイルス感染症向けワクチンの国内第1/2相臨床試験を始めた。

国内企業ではアンジェス＜4563＞が2021年3月10日に第2/3相臨床試験のワクチン接種を完了、塩野義製薬＜4507＞も2020年12月16日に第1/2相臨床試験に着手しており、今回の2社を加え臨床試験に乗り出した国内企業は4社となった。

アンジェスの株でも買って多少なりのサポートをしようかともおもいますが、ここにきて第3相試験が壁になるんじゃないか？とおもいます。今週辺りから、既に有効率が高いとされるファイザー製ワクチン接種が、リスクの高い方に始まる日本ですが・・ここで効果の無いプラセボが半分混ざった第３相に協力する治験参加者が確保できるか？ここは大ナタで、公務員や医療関係者が半ば強制的に参加する様な方向性があってもいいと思うんですけどね！以前、総理がワクチンをうってアピールしていましたが・・あなた第３相治験参加しなさいよ！ＧＯＴＯトラベルで経済回すって・・・ニカイさんでしたっけ　族議員は一人でまわっとれどこなと