退職して不妊治療中のJujuです
私が不妊治療を始めてから本日に至るまでに行った検査を時系列でまとめたいと思います
自分用の振返りメモとして残すものですが、治療中あるいはこれから治療を開始される方のご参考にもなれれば幸いです。
これまでに行った検査一覧
39歳（不妊治療開始前の化学流産＋繋留流産後）
◆卵管造影検査
→結果、卵管は普通。特に医師からのコメントはなく異常はなかった模様。
痛いという評判があるが、耐えられる痛みだった。
これまでに経験したことない重い生理のような痛み。
◆AMH検査
→計測当時（39歳）の値は5.55。
PCOS持ちの為、質の良くない卵子が大量生産される傾向アリ💦
40歳（体外受精による繋留流産後）
◆AMH検査
→2.64。任意で取り組んだPCOS対策が効いたのか？
前年のほぼ半分に。
◆Th1/Th2（CD4）比
→8.2% ※基準値は10.3以下
◆G-Band →夫婦共に異常なし
◆子宮内フローラ検査 →ラクトバチルス率98.1%
◆子宮内膜検査（CD138） →陰性
◆不育症検査（オプションを含めた全検査項目を実施）
→ネオセルフ抗体は陰性。
しかし、基準値（73.3U未満）以下であっても中間の数値をやや高めと捉え、低用量アスピリン等を処方する場合もあるようで、私の場合は希望すれば処方してもらえることに。
◆【夫のDFI検査測定】※夫は50代です
DFI（DNA断片化率）：43％
正常な精子の割合：53％
→専門医によると、自然妊娠の85％は、精子のDFIが24％以下だそうです。
DFIが24％を超える場合は、非常に積極的な不妊治療が望まれる、とのこと。
ふりかえって思うこと（考察）
これまでに行っていない検査のなかに、着床の窓の検査（ERA/ERPeak）というものがありますが、過去に妊娠歴がある＝窓は開いているはずなので、わざわざ貴重な周期を使ってこの検査をしたいとは、現時点ではまだ思いません。
（今後状況が変わる可能性はアリ）
流産の殆どの要因は染色体エラーと言われています。
不育症検査で問題がなかった私の場合、過去3回の流産の要因も恐らく染色体異常が要因ではないか？と現時点では考えます。
この考えが強まった根拠としては、直近の流産（昨年）の要因が検査により染色体異常だったこと、また直近行った3回のPGT-A検査の結果から、私たち夫婦の胚盤胞の正常胚率が非常に低かった（採卵数の2.9％、PGT-A検査数の20パーセント）ことがあります。
「では、正常胚を移植すれば解決できるのか？」
というと、当然ながら正常胚でも妊娠・出産が100％成功するわけではないようです。
PGT-Aにも限界があり、正常胚のなかにも遺伝子欠損やエラーが含まれている可能性（=着床しないあるいは初期流産リスク）は十分あることが臨床データから確認されています。（※Claude調べ）
私がこれまでに行った体外受精の移植回数は2回（※直近の正常胚移植はカウントせず）であることを踏まえると、現時点で私のケースに言えることは
①とにかくより多くの良好胚を確保すること
②ダメだったとしても、何度でも移植を続けること
なのかな‥と思います。
妊娠から出産に至るには
①質の良い卵子
②質の良い精子
③質の良い子宮内環境
が大切だそうです。
原点中の原点だし当然のことではあるのですが、不妊治療が長引くと色いろと忘れがち💦
あらためて基本に立ち返って。
これからも夫婦で協力しあって、ストレスのない範囲で楽しい時間を大切に（できれば笑って！！）治療を続けていきたいです
．．．
ここ数日、朝晩の冷え込みが激しくなりました
Jujuは毎日、腹巻き＆靴下＆モコモコルームシューズ＆ときに室内でもダウン（笑）でなんとかやっとこさ凌いでおります。
皆様もどうかご自愛の上、温かくしてお過ごしください。
皆々様にとって、充実した週後半と楽しい週末になりますように～！
