報道などでも、治療に結び付く確率の低さが課題として取り上げられていました。遺伝子異常が見つかっても、対応する薬がない可能性がある。リブログ元の記事の文中にもありますが、
新しい薬の可能性がみつかって実際のその薬が投与された割合 → 5-10%程度
これは知っていました。主治医の先生が同じような数字を出されていたので。しかし…
さらに、その薬を投与しても効果があった割合 → わずか １／４
これは知らなかった。ということは実際に検査が効果に結びつくのは1〜2%程度ということ？
「薬がある遺伝子異常が見つかった」と聞いた時、「宝くじに当たった（ようなもの）」と表現しましたが、宝くじに例えると、どんな感じになるのかな？こちらのサイトによると、ドリームジャンボ宝くじで6等3000円が当たる確率が100分の1らしいです。そう考えると、当たりそうな（効果があった人の1人になれる）気もしてくる…。
宝くじはバクチだけど、遺伝子検査はそうならないよう、医学的・薬学的な研究や、制度整備が進むことを祈るばかりです。
