久しぶりに気になることがあってログインしました。
こちらはサブブログ（リウマチ闘病覚書）なのであまりネタがありません。
さらにamebaアカウントの複数所持ということでメインをログアウトしてからこちらにログインするのが面倒だったりするわけです。
でもとにかく書きたいことがあったので、AIに聞いてみたりして発見。
別途googleplayアプリを使えば複数ログイン可能とのことで、慣れないアプリを使って書くことにします。
某他人様のリウマチ闘病記を読んで、僕は医者でもないのですが『治療方針が間違っている』と、ヤキモキしているわけです。
一度コメントはさせていただいたのですが、参考にしていただいてるかなぁと某患者さんの現状から気になっています。
先様のブログに意見を書かせていただくにしても詳しい現状がわからない状態では軽々しく書けず、質問するのも個人情報の引き出しになるしでまぁどうしたものかということで、ここに独り言書いているようなことです。
もし読んでくだされば、また参考にしてください。
※ブログを読ませていただいて、リウマチ闘病経験者として、知りたいことと伝えたいこと。
僕は3年半も無駄に過ごしました。いや、セカンドオピオンどころかすべて整形外科でも4軒目でやっとの発見ですからこの間のことを考えれば、もっとかもしれませんけどね。
63才の9月、次年度の人事が動き出す前に、来年は当時91歳の母の介護に専念しようと年度末での退職希望を出した。
しかし母は、退職前の10月にポックリ逝ってしまった。（中略）2年後2018年の1月、リウマチと認定された。
詳しくはこのブログ（当時はgooブログで廃止されるとのことでここに移籍）を遡って読んでください。
つづく・・・・（アプリ使いにくい）
ログインにも手間取って、アプリよくわからんので確認したんですけどね。複数ログインできませんでした。
あらためてやっぱりwebで書きます。
１．気になったことその1、ブレドニンはステロイドですから早期にやめるべきだと思います。
僕はCRPが８を超えたとき歩けなくなってブレドニンを処方されましたが、痛みが軽減したら飲みきらずにすぐに辞めました。このあと帯状疱疹も出ました。
主治医（F病院）とは副作用の説明もあって、事前にそういう利用方法と指示されてました。代わりの痛み止めはロキソニンでしたが弱いと感じて相談したらボルタレンを処方してもらいました。F病院をやめるまで胃薬併用で約１年飲み続けました。（詳細はこのブログの古い記事に記載）
２．リウマトレックス（画像あり）ですが、何錠（何mg）飲んでおられるか不明です。フォリアミンの記載がないのも疑問。
僕はF病院で3錠から始めて、エンブレルと併用で終盤2錠になったところで痛みが再発し、主治医が絶望のギブアップ。
F病院主治医も了解の上で、今の経験豊富な【リウマチ専科】に転院し、4錠（8mg）とアクテムラ点滴になり急速に痛み軽減しました。キシロカイン注射も初めてだったけど劇的な効果で後にも数回お世話になりました。
現在の処方薬はメトトレキサート3錠（フォリアミン3錠）とアクテムラのオートインジェクター月2回で、寛解したわけではないですが快適な毎日を過ごしています。
３．もし今の主治医がリウマチ対応が不慣れなら、転院をおすすめします。
昨今の医療現場は、早期から生物学的製剤の処方が最善策だと思います。
僕は、高価なのに自身には効かないエンブレムを10ヶ月も処方、ボルタレンも長かった。
※ということで、書いておきます。
最新のCRP:0.02 AST,ALT,LD：基準値内 MMP-3：53.6(男性基準値：36.9~121.0)
朝の手のしびれ、リウマチが原因化は不明。（起床時のみ）
足の人差し指（左右とも）の痛み、日によって違うがまぁ気になる程度。
年齢的にも流石に走ったりは厳しいけれど10kmウォークやサイクリングは普通に出来ます。
先週は北海道で6泊のマイカードライブで1,200km激走しました。
ルピナスが見たくて行った羊蹄山（6月14日・宝塚記念の日）