ジェニーの息子です。

日ごろから母のブログを読んでいただき、ありがとうございました。

 

一つ前の日記でささなさんから書き込みを頂きましたが、あらためてご報告させていただきます。

 

母は、9月2日午後8時5分、永眠しました。

2日は母の61歳の誕生日でもありました。

 

小細胞肺癌と診断されたのが2014年7月7日でした。

有効な治療方法がなく、平均余命が2年半という極めて予後の悪い病気でしたが、約3年2カ月、頑張ってくれました。

 

最期は私と祖母、叔母の前で、眠るように息を引き取りました。

8月28日に入院してから、わずか6日間でした。

亡くなる2時間ほど前に、母は私の頬を両手で包み、「頑張ってね」とほほ笑んでくれました。

心身とも、とうに限界を超えていたにもかかわらず、最後まで弱音を吐くことなく、気丈なままでした。

 

以前、ブログに書いていたかと思いますが、母は32歳で離婚し、3歳の私を連れ、故郷の福岡県へ戻ってきました。

その後は女手一つで私を育ててくれました。「自分が父親を奪ってしまった」という後悔をずっと抱きながら、同時に「自分が父親の代わりにならなければならない」と、時に厳しく、時にあふれんばかりの愛情で接してくれました。

 

母は人生のすべてを私に注いでくれていたのだと思っています。

 

がんが発覚したのは、女子大の寮母をしていたころでした。

日々目が回るほど忙しいと話していましたが、楽しかったのでしょう。充実した表情でした。がんが治ったらまた働きたいとも言っていました。

 

私が社会人になり、子育てもひと段落し、ようやく旅行や趣味など自分の時間を楽しめるという矢先でした。

 

がんになって悔しかったことでしょう。それでも、不平不満を言わず、亡くなる1週間前まで自宅で私と過ごすことを選んでくれました。心配をかけないようにと、苦しくても我慢していたのだと思います。

 

本当に、強い人でした。母として、一人の人間として、尊敬の思いしかありません。

 

ブログのことも気にしていました。2年前に私の転勤で縁もゆかりもない場所に住むことになりました。読者の方々との交流で、心細さを埋めていたのだと思います。

 

母には言っていませんでしたが、私も熱心な読者の一人でした。

楽しそうに、画面に写るもう一人の自分に庭の手入れをさせている姿が好きでした。

「ブログを書いたらアクセス数が増える」と嬉しそうに話していたのを聞いて、黙って何度もブログを覗いたりしていました。時々、私が登場したりすると、恥ずかしいのと同時に、嬉しくもありました。

 

まだ気持ちの整理がつかず、支離滅裂な文章となってしまい、申し訳ありません。

 

母が前向きになれたのは、読者の皆様の言葉が支えなった部分も大きいかと思います。本当に、お世話になりました。母を励まして頂き、ありがとうございました。

 

今、自宅の部屋には母の笑った遺影と、骨壺があるだけです。

これから最愛の母を失った悲しみが募っていくのだろうと思います。

それでも、母が最期に遺した「頑張ってね」の言葉を胸に、前に進んでいきたいと思います。

 

長年のお付き合い、本当にありがとうございました。

ご無沙汰しております。

 

日々体力がなくなっています。

今は酸素ボンベにつながれ、パラマウントベッドの上で生活をしています。

歩くのもトイレくらいまでで、外出時は車いすになりました。

 

毎日呼吸がうまくできるかどうかの心配をしているよ(^o^)

 

なので、気力が続きません。

 

このページに来るのもこれが最後になるかもしれません。

 

何かいいことが起きれば更新するかもですが、多分このまま入院ということになるでしょう。

 

一応ここで皆様とはお別れとさせてください。

 

さようなら。

 

ありがとうございました。

 

お庭お花植えられなくてゴメンね。

 

時間があれば整理しますね。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

またまた帰ってきてしまいました。

 

治験、最後の最後でダメでした。

肺と心臓に水が溜まっていて、この状態で治療するのは生命に関わり合いが出てきそうだというので中止ということになりました。

色々とご心配や応援をいただいていたのに。。。

申し訳ありませんでした。

残念な結果になりましたが仕方ありませんね(^-^;

 

今後はS先生のご指導のもと、静かに終末期を迎えたいと思っています。

 

九大の先生方に余命を伺いましたところ大体2~3か月とのことです。

8週間~12週間。

と考えると本当に短いですね。

 

 

遺影の撮影も終わっているし、大体の準備はしていたので、そう焦ることはないのですが、何をしたらいいのかさっぱりわかりません。

 

自分的にはがんの宣告を受けたのが3年前の7月7日で、その時にはこんなに長く生きて行けるなんて思ってもいませんでした。

その時死を受け入れる覚悟はしたので、今更ジタバタすることもないのです。

 

写真がたくさんたまっています。

こどもの分は別にして私のものは何枚か残して処分しなければね。

中々捨てにくいでしょうから私が捨ててしまった方がいいでしょうから。

 

そのくらいかな?

 

これまで断捨離してきていたのでそうゴミもありませんが、それでも荷物が多いんですよね。女性はね(^o^)

 

ということで、今回の治験の結果についてご報告させていただきました。

 

みなさん心配しないでね。

私にはS先生がついていてくださるので。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3日間の検査入院から昨日戻ってきました。

検査が終わらないものもあって、まだ治験へのGOサインは出ていない。

18日から入院予定だったものを1日早めて17日から再入院です。

積み残した検査を18日に終えて体調が合えば19日から抗がん剤が使えるようになります。

 

今回は22~23日の入院になるので結構荷物も多くなります。

18日の検査でOUTだったら、大荷物もって空しいことになるね(^-^;

えへへ。

 

今回の入院にはPCが持ち込めないので、ブログの更新が途絶えていたら無事治療が開始したものと思ってください。

もしダメだったら早めにブログで報告しますね(^o^)

なんて原始的!!

私らしいね。

 

色々心配や応援ありがとう。

心強いです\(^o^)/

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

カサブランカは思いっきり咲くだけ咲いて満開になりました。

 

 

 

 

 

 

みなさん。

見守ってくれてありがとう\(^o^)/

 

 

 

 

 

 

 

また来年も咲けるようがんばってお手入れします。

 

 

 

 

 

 

ワインクーラーに入って、あと蕾が2つだね(^o^)

 

 

PS:明日から検査入院します。

3日間です。

PC持ち込み禁止ですって(^-^;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

やっと時系列が現在にあってきました。

 

 

あれから私は役所の介護保険課へ出向き介護保険の申請を行いました。

すぐに担当者が自宅に出向いて下さり審査を終わりました。

結果は1か月ほどかかるそうです。

今はそんなに悪い状態ではないので要支援くらいでしょう。

でも悪くなった時、変更できるから、自分で処理できる間に済ませておきたかった。

介護ベッドもリンパトレーナーも頼めないけど、まあ仕方ないでしょう。

 

 

それから九州大学から電話があり、治験を受けられる流れになってきたようです。

今月10日より検査入院で3泊です。

この検査で私の体に異常がなければ18日以降に抗がん剤投与となります。

 

10日から検査入院ですが、ここが最大の関門かな?

徹底的に調べられます。

私の前に治験を受けられる予定だった男性がいて、その方はこの検査で肝臓にできたがんが急に増えていたことが発覚し、治験中止になってしまったそうです。

 

骨や脳に転移していた場合は即刻中止です。

私もMRI検査は半年ぶりなので。。。

 

でもここまで来たら、何も言うことはないよね(^o^)

 

あとは神様の言う通り。ってことで。

 

 

 

今回のロバTという抗がん剤は近々小細胞がんの5番目の抗がん剤になることでしょう。

よかった。4つが5つになる。

アメリカではとてもいい成果を出しているらしい。

その患者の中にDLL3というたんぱく質があればロバTと一緒になってがん細胞を退治してくれるらしいです。

 

私の体の中にもこのDLL3があれば、体調がぐっと良くなるはず。

なければ??

DLL3を持っているかいないかの結果は本人には知らされないとのことです。

でも体調でわかるはずよね。

 

 

それでもがんが全滅するわけではない。

結局抗がん剤が効いたとしても、半年か数年寿命が延びるというだけだ。

 

がんは手術ができたら、完治もあるけれど、体内に残している以上いつかはがんに負ける。

 

ロバTの抗がん剤の副作用を見ていると心臓に水が溜まったり肺に水が溜まったり肺臓炎で死亡した例もある。気管支炎患者が死亡したともある。

 

実験は実験なんだからね。

でも小細胞がんで苦しんでいる人へ少しはお役に立てるかな?

世の中の役に立てるならうれしい。

私にできることなんてほとんどないからね。

 

 

 

無事帰ってこれたらいいな(^o^)

 

 

 

 

 

 

 

 

ちょっと待ってよ~!

お外は暑すぎてお花がどんどん開く。

やっぱりお姫さまはお部屋の中に避難することになりました(^o^)

 

 

 

 

ピンクは残すところつぼみ1輪だけになってしまった(^-^;

 

 

 

 

ほとんど花束のシャンデリアだよ\(^o^)/

来週ささなさんが見に来てくれるって!

それまで散らずに頑張ってね(^o^)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

同時期、私は久留米大学病院がん患者サポートセンターからご紹介いただいたS病院のS先生にご挨拶に行った。

同病院には入院施設もあり緩和サポートを行っている。

私の現在の状況と今後の見通しなどをお話しした。

セカンドオピニオンを受けたこと。

治験の面談を受けたこと。

抗がん剤は最終段階であること。

今後大学での抗がん剤が終わり、治験を受けられなければ、全面的に私の体調管理をお願いしたいこと、最終的には終焉を見守ってほしいこと。

 

私が願ったのは出来るだけ、苦しくないこと、痛くないこと。無理に長生きしなくていいこと。だった。

先生はお笑いになって「大丈夫、大丈夫。任せなさい。そんなに悲観しなくていいよ。いくらでも痛みを取る方法はあるのだから。そして治験だって、うまくいくかもしれないじゃないですか?そんなに心配しなくていいから!」と。

心強くてあたたかい言葉だった。

安心したよ(^o^)

この先生にお任せしよう。

 

 

5月10日3クール目の抗がん剤投与の日。

事前の検査で、私への効果は期待できないと、投与は中止された。

 

担当医にCT写真を見せてもらってお話ししていると、「これ、治験にもっていっても仕方ないんじゃないかな?またリンパがんの方は大きくなっているし、対象外じゃないかな?」と言われた。

やっぱり、セカンドオピニオンを受けたことや、勝手に治験を探したことに気分を悪くされたのかな?

 

でも、きっとそうだよね。だめだよね。顔も首も左腕もパンパンにむくんじゃってるし。

心臓に水が溜まっている影あるし。。。

 

ちょっと落ち込んじゃってるけど、これで久留米大学病院とも担当医とも縁が切れた。

 

いいよ。私にはS先生がいるもん(^o^)

 

 

それでも治療が終わったらCT写真を九大にもっていくというお約束だったので、治療中止の報告がてら持参した。

画像を見て断られこれで治験との交渉も終わりだなと思っていた。

 

でもそうはならなかった。

 

先生は「では、次回の認定会議に提出しメーカーや委員会のメンバーと検討のうえ結果を来週お知らせします。」と仰った。

「えっ???」

頭からダメだと思っていたので本当に驚いた。

でも、十数人のメンバーに承諾を得られるとも思えないから「ありがとうございます。よろしくお願いいたします。」とだけ言って帰ってきた。

 

 

翌日、S先生のところへも報告に行った。

もう久留米大学病院には行かないので、今後の医療やお薬は全面的にS先生にお世話になる。

早めにご紹介したかったので息子にも同行してもらった。

 

先生は治験の可能性を大層喜んで下さり「受けられる日まで万全のサポートをしますから、どんなことでも気になったら相談して。」と言って下さった。

そして通常よりも5センチはむくんでいる私の左腕をいきなりとって「むくんでるね。」と言って指先から腕、肩までマッサージを始められた。

「こうやって、指の方から軽い感じでギュッギュッと締めてねリンパを流すのよ。息子さん見といて、家で毎日やってあげて。ラクなるから。」

そして次に私の顔を両手で挟んでマッサージしてくれた。

「早く介護保険の手続きをしないといけないね。介護士さんにリンパ流してもらうと治りがいいから。」とアドバイスを下さった。

 

私、勝手に涙が流れちゃったよ。

息子もちょっとウルウル。。

 

暖かくてやさしくて、頼もしくて。

抗がん剤がもう全くなくて、治験だって。。。

気が弱くなっていたからね。

本当に心強かった。

 

私はこちらの出身ではないから何も知らなかったけれど、S先生は地元では知らない人はいないような名医だったんです\(^o^)/

市役所や福祉、大学のがんサポートセンター、皆ながご存じの有名な先生だったようです。

3代100年続く町医者さんで、緊急の患者のためならいつでもどこでも駆けつけてくれる。日曜でも深夜でも!

起き上がれない人の家の鍵まで預かっているそうです。

 

役所の方からそのお話を伺って、皆さん方の尊敬具合を感じました。

初回から私が感じた暖かさは、やっぱりオーラだったんでしょうね。

エリートなお医者様なのに、目線はおじいちゃんやおばあちゃんと一緒の高さ。冗談を言い、わかりやすく説明をしてくださる。

 

 

私、死ぬ間際にとてもラッキーだったと思っているの。

今は具合が悪くなっても怖くない。

S先生が苦しくないようにしてくださるから。

心はとても安定していると言ってもいい(^o^)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

話が長くなってごめんなさいm(__)m

もう少しです。

 

 

抗がん剤治療は2クール目に入りました。

1か月間の猶予があります。

 

セカンドオピニオンに行きました。

担当をしていただいたのはがんセンターで初めて診察をしていただいた時の先生でした。

私の担当医グループのリーダー先生です。

お話はやはり治験と終末医療。

最近アメリカで効果があると言われる『ロバT』という抗がん剤の治験が九州大学で始まる(息子が調べていた案件)と聞いているけれど中々始まらない。それは私のがんには効果的だと思う。といったこと。。。

 

それと今元気なうちに自分の死に方を考えよう。といったこと。

海の見えるホテルのような緩和病院とか。

先生。ロマンチック♪

現実問題そんな遠いところでは、仕事を持った息子や、免許のない妹からクレームの嵐ですよ(^o^)

ははは。

 

そうこうしていると、私の担当医だった先生まで駆けつけてきてくださった。

息子や妹もいてワイワイおしゃべりしていると、「九大ロバT始まりましたよ!」という情報をもたらしてくれました。

色々な条件があり、それをクリアできないと治験自体を受けるところまで行きつかない。

それでも可能性はあるのでぜひ九大に問い合わせてみてごらん、という話になりました。

 

 

それから息子が問い合わせて九州大学病院の治験の担当医とお会いすることになりました。

治験を受ける条件はなかなか厳しい。

 

①九大かがんセンターで生検を受けていること。

②4つの抗がん剤治療をすべて終了していること。

③転移が起きていないこと

④心臓に水が溜まっていないこと

⑤体調

などなど。

 

治験期間もある。半年ほどだ。

その間に4つ目の抗がん剤がもう利かない、ということですべての手立てのない人の中から先方の条件に適う健康な人だけが選ばれるということだ。

がんで、治療方法が何もなくなるまで戦ってきた人の中にそんな健康な人はいるのか?

 

私の肺や心臓に水が溜まっていたこともある。

無理だなあ~。

 

可能性はほぼゼロだね(^-^;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

咲いたよ~!!

 

ちょうどパッカーンしたところ。

 

 

 

 

一番だよ\(^o^)/

赤かなと思ったらピンクでした。

正式に言えばカサブランカではないよね、きっと。

 

他のつぼみも着々と準備中。

 

 

お花見られるか心配だったけど。。。見られたよ(^o^)