多職種で、診療科、職種の垣根を超えて話し合う機会を、キャンサーボード、といいます。
彼女の希望は、できるだけ家で過ごすこと。
娘さんと一分一秒長く過ごすこと。
抗がん剤治療が家での時間を伸ばすのか、伸ばさないのか、やってみないとわからない、と主治医
薬物療法医はリスクも高い。治療してがんが小さくなったとしても、入院が必要になるかもしれない。
ご本人とご本人が一番信頼していた緩和ケアチーム看護師が、これらをふまえて、相談しました。
「私、家で過ごしたい。いずれは寝たきりになるだろうけど、できるだけ娘におかえり、っていいたい」
在宅緩和ケアに移行することにしました。
すぐに在宅医、訪問看護の手配。高カロリー輸液、麻薬の手配。あっという間に整えました。
彼女は「もうひとついい？トイレに行けなくなったら緩和ケア病棟で入院したい。予約できますか？」
手配しました。
夫と両親とも話し合いました。
お別れが近いことを感じながら、どうすれば安心して過ごせるか、家族にもつたえました。
悲しみをこらえながら、ご両親も
一緒にお別れにむけて、準備しました。
