製薬会社から、お金を貰って、テレビに出演して
何やら、意味があるのか、どうだか、おしゃべりする。
そんな医者（学者）が出てくる、テレビ番組など
どうでもいい。
ほんまに、しょーもない。くだらん。
電気代の無駄。時間の無駄。
どうせなら、もっと有意義な時間の使い方がありそうなものだと
そうは、思いませんか？
ワクチンが、どうの、こうの。
そんな話よりも、もっと期待感の持てる話に接したほうが
心身健康の向上に、役立つと思います。
そんな話題を、お届けしたいと思います。
では、
Dr. Sanchari Sinha Dutta は、科学の力を
世界の隅々に広めることを信じている科学コミュニケーターです。
彼女は幼い頃から、科学の世界に情熱を注いでおり、
誰もが科学の世界にアクセスできるようにしています。
Dr.、Duttaは特に実験室での生物学実験に参加することを
楽しんでいました。
人体の内部の働きと多様性は、彼女を毎日驚かせ、
最終的には生物学者になるように彼女を刺激しました。
このテーマについてさらに学ぶために、サンチャリは大学で生物学を
主な科目とすることを決定し、
インド、カルカッタ大学で人間生理学の理学士（B.Sc.）と
理学修士（M.Sc.）の学位を取得しました。
その後、生理学の博士号を取得しました。
彼女の在職期間中（2004年から2010年）、
彼女は インドの生理学および連合科学の防衛研究所からの最高の出版物のための
海軍少将MSマルホトラ研究賞 'Surg' を受け取りました。。
彼女の知識への渇望とサイエンスライターになるという夢は、
彼女の在職期間中ずっと常に並んでいました。
しかし、サンチャリは作家としてのキャリアをすぐに始める代わりに、
人体の分子生物学についての知識を深めることを決意し、
博士号を取得してから6年間ポスドク研究を行いました。
この期間中、Dr. Duttaは、
「イスラエルのワイツマン科学研究所の学部長フェローシップ」と
「イスラエルの大学における中国とインドの優れたポスドク研究者のための
PBCフェローシップ」を受賞しました。
ベンチワークに加えて、彼女は10を超えるオリジナルの研究記事を執筆し、
すべて有名な国際ジャーナルに掲載されました。
2016年に、彼女は大手医療通信会社で働き始め、
正式にフリーランスのサイエンスライターになりました。
それ以来、彼女はオリジナルの研究記事、総説、科学的発見、人気のある科学記事、
ヘルスケア記事など、さまざまな科学記事の執筆に携わってきました。
サイエンスライターとしての彼女の最初の総説は、
最近、ジャーナル「Oxidative Medicine andCellularLongevity」に掲載されました。
News Medicalでの彼女の仕事は、幅広い聴衆が健康の背後にある
科学について学ぶための優れたプラットフォームを提供します。
Twitter https://twitter.com/sinhasanchari
自然が再び勝つ：
科学者は23の亜種に対するNATURALSARS-CoV-2超免疫を特定します
Nature wins again:
Scientists identify NATURAL SARS-CoV-2 super immunity against 23 variants
Dr. Sanchari Sinha Dutta, Ph.D.
news-medical.net
Mon, 05 Jul 2021 17:44 UTC
国際的な科学者のチームは最近、回復期のドナーからの
超強力な抗重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）抗体を特定しました。
抗体は、ナノモル以下の濃度でも広範囲のSARS-CoV-2変異体を中和することができます。
さらに、これらの抗体の組み合わせは、invitroでエスケープ変異体を生成する
リスクを低減します 。この研究はジャーナルScienceに掲載されてい ます。
バックグラウンド
重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）、
コロナウイルス病2019（COVID-19）の原因となる病原体は、
ヒトベータコロナウイルスファミリーに属するエンベロープを持った
ポジティブセンスの一本鎖RNAウイルスです。
ウイルスエンベロープ上のスパイク 糖タンパク質は、
2つのサブユニット S1 と S2 で構成されています。
このうち、S1サブユニットは、受容体結合ドメイン（RBD）を介して
宿主細胞のアンジオテンシン変換酵素2（ACE2）受容体に直接結合し、
ウイルス侵入プロセスを開始します。
SARS-CoV-2に対する治療用抗体の大部分は、
SARS-CoV-2の元の武漢株に見られるネイティブスパイクタンパク質配列に基づいて
設計されています。 したがって、複数のスパイクタンパク質変異を持つ新規ウイルス変異体は、
これらの抗体に対する耐性を発現する可能性があります。
これに関連して、現在利用可能なCOVID-19ワクチンに応答して開発された抗体は、
B.1.1.7、B.1.351、P1、および B.1.617.2。
現在の研究では、科学者たちはCOVID-19で回復した患者から抗スパイクRBD抗体を分離して特徴づけました。
抗体の同定
抗体は、SARS-CoV-2のワシントン-1（WA-1）株に感染した4人の
回復期のドナーから分離されました。 WA-1株のスパイクシーケンスは、
元の武漢株のスパイクシーケンスと類似しています。
ドナー由来の血液サンプルから分離されたB細胞は、
抗体同定のために選別されました。これにより、スパイクRBDを標的とする
4つの強力な中和抗体が同定されました。
これらの抗体は、ナノモル濃度でもSARS-CoV-2スパイクに対して高い親和性を示しました。
高力価抗体がACE2-スパイク結合をブロックできるかどうかを判断するために、
干渉法ACE2競合および細胞表面結合アッセイを実施しました。
調査結果は、4つの抗体のうち、2つが「上位置」でRBDに結合し、
2つが「下位置」でRBDに結合することを明らかにしました。
さらに、4つの抗体のうち3つがRBD-ACE2相互作用を直接ブロックし、
1つが立体障害（立体バルクによる化学反応の遅延）を介して
間接的に相互作用を阻害しました。
すべての実験的抗体は、WA-1株よりもD614G変異を含む変異体を中和する際に
有意に高い効力を示しました。スパイクバリアントで疑似型付けされた
レンチウイルス粒子を用いたさらなる分析は、
抗体が10個のスパイクバリアントの多様なセットを中和する
高い効力を維持することを示しました。
重要なことに、4つの実験的抗体のうち3つは、
B.1.1.7、B.1.351、B.1.427、B.1.429、B.1.526を含む
SARS-CoV-2の懸念/関心のある13の循環変異株を中和するのに高い有効性を示しました。
P.1、P.2、B.1.617.1およびB.1.617.2。
＊ 抗体
異物が体内に入るとその異物にある抗原と特異的に結合する抗体を作り、
異物を排除するように働く。
抗体の構造的および機能的分析
抗体-抗原複合体構造の低温電子顕微鏡分析により、中和能が最も高い2つの抗体が、
すべてのRBDが「上向き」の状態でスパイクタンパク質に結合することが明らかになりました。
さらなる構造分析により、抗体のエピトープ結合モードがSARS-CoV-2VOCに対する
高い中和効力の原因であることが明らかになりました。
抗体の結合および中和能力は、F486R、N487R、およびY489Rを含む3つの
スパイク変異によって悪影響を受けました。
＊ 中和効力
ウイルスを無力化する力。
抗体耐性
抗体選択圧をWA-1株に適用して、ウイルス感染中に現れる可能性のある潜在的な
エスケープ変異を特定しました。抗体耐性を誘発するために抗体の濃度を増加させながら
ウイルスをインキュベートすることにより、正の選択圧をかけた。
最も強力な抗体のうちの2つでは、1つは単一のF486S変異によって悪影響を受け、
もう1つはF486L、N487D、およびQ493R変異によって影響を受けました。
ただし、Q493R変異は、結合と中和にごくわずかな影響を示しました。
さらなる分析により、これらのエスケープ変異は循環するウイルス変異体には
主に存在しないことが明らかになり、選択圧がないことが示されました。
2つの抗体との組み合わせ治療を使用して複数ラウンドの選択を行うことにより、
抗体の組み合わせがエスケープ変異の獲得とその後の耐性ウイルス変異体の発生のリスクを
低減する可能性があることが観察されました。
＊ 抵抗性
細菌やウイルスが薬に対して抵抗力を持つようになり，
薬が効かなくなること。
＊ 選択圧
自然選択は，生物種に存在する
突然変異（したがってその表現型）を選択して，
一定の方向に進化させる現象をいう。
この自然の力を選択圧とよぶ。
（ここまで）
この種類の記事は、どうしても専門的な話なので、
そこは、（専門用語としての）単語の意味を調べながら
読み進めていくと、「国語力」の向上に役立つばかりに収まらず
「科学」に対する「夢・期待感」も得られるという、
効果・効能があります。
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宜しく！
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それと、脳の温度を一定に保つため。
今どき、教育が必要なのは、子供達ではなく学校の教師なんだなー。
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冷やしたお茶と、よく冷えたフルーツを楽しむ。
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