以前、妊娠判定後の事は書かないと言いましたが...
出生前診断の『オスカー検査』について調べると
あまり記事がなかったので、
今回はこの出生前診断について書こうと思います
不妊治療のクリニックから
産院のあるクリニックに転院後、
初診で看護師さんから出生前診断の説明がありました
羊水検査とは違って流産などリスクのない
「新型出生前診断」です
よく聞くのは「NIPT」ですが
私の通っているクリニックでは「オスカー検査」でした
クリニックによっても違うようですが
オスカー検査は13週迄に受ける事ができます。
検査方法は血液検査と
エコーで見るNT(胎児の首の後ろにある浮腫みの厚さ)測定です。
検査で分かる対象疾患は3つのみ。
・21トリソミー
・18トリソミー
・13トリソミー
検出率は90～95％です。
結果は2日後に分かり、
費用もNIPTよりは安く38,500円
(クリニックによって費用は異なります)
出生前診断を受けるつもりはなかったのですが...
2回ほど検診でエコーをしても
心拍の確認や大きさを測るくらいで
NTのことには全く触れられず
私は大丈夫！と気にしないようにしてましたが
12w0dの検診でもらったエコー写真を家で見ると
NTがものすごく厚く見える...
ネットで調べてみても
NTなのか羊膜なのか分からず...
一気に不安になってきました
今お腹にいるのは
不妊治療、体外受精を経て初めて授かった子。
2人目、3人目も欲しいと思っています
もし障害があると分かった場合、
私たち夫婦が亡くなった後、この子はどう生活していくのか心配...
2人目が生まれた場合、その子に責任を押し付けたくない...
祖父母の介護を付きっ切りでしたことがあるので
介護がどれだけ大変なのか、分かっているつもりです。
障害のある子を育てたくないという訳ではありません。
ダウン症の子は天使の様に可愛いのも知ってるし、
どんな障害があっても自分の子は可愛いに決まってる！と思ってますが
先の事を考えると不安で...
出生前診断は賛否両論ありますが、
13w4dの週数ギリギリで検査を受けて来ました。
結果、NTは2.1mmの正常範囲内、
数的異常染色体推定値は
21トリソミー 1/11869
18トリソミー 1/10万
13トリソミー 1/10万
で結果は陰性でした。
検査結果は100％ではないし、
3つの染色体異常しか分からないので
他の障害は生まれるまで分かりませんが
とりあえずはこの結果にホッとしました
その反面、陽性だった場合
どういう判断をしていたのかなぁと考えてしまいます
難しい問題ですし、
検査費用は高いですが...
私はオスカー検査を受けて良かったなぁと思ってます