あー、寒い
ご存知の方も多いと思いますが、私は冬が超苦手・・・。
年々ダメになっている。
レッグウォーマー＆モコモコルームシューズは既に解禁しました
コメント頂いた皆様。
返信を怠ってごめんなさい。
もちろんありがたく読ませていただいてますが、ちょっと返信するパワーが弱ってました。
いつもありがとうございます。
さて、ダンナの治療方針が決まりました。
11月9日（火）より入院、11月11日（木）より治療開始です。
治療方法は、MVAC療法を4クール（4ヶ月）の予定です。
2クール終了後CT検査をして、効果が出ていれば残り2クール。
やはり昨年のGC療法よりは副作用もキツくなると言われていて、正直どの位キツイか想像が出来ません。
「起きた事」に対処して行くしかないけど・・・。
病院は予定通り転院になりました。
先日お世話になった病院にも挨拶をしました。
ダンナはツアーで北海道にいるので、1人で
転院理由としては、経験・知識が乏しい事もあったけど、最大の理由は「外来での治療が出来ない事」でした。
今までの病院は、病院側の「くだらない方針」で不可能でした。
これも「経験の差」が大きいのだけど、それだけじゃないなぁ。
それに、ビックリ発言も
「ご主人はお亡くなりになるとしたら、間違いなくこの病気ですから」
「僕は医師だけど、もし僕がご主人の立場だったらかなり動揺する」
なんなんだ、この病院？？？
アホの集まりか？？
いつもだったら、こんな発言には噛み付くけど、「どうせもう関わらないし、無駄なパワーは使いたくない」って事で笑顔でスルー。
お世話になっておきながらこんな事は言いたくないけど、本当に残念な病院だよ
やっぱり「セカンドオピニオン」って凄く大事
お金かかるし予約とか色々大変だけど、後悔しない為にも絶対にオススメします。
「良い病院」より「良い先生」に頑張って巡り合う事が、本当に大切だと実感。
この「巡り合い」が大変だけど、やっぱりその人の今までの「生き方」が大きく関わってきてるよね。
ただ「ボー」っと生きてる人には絶対に巡り合わないと思う。絶対。
ダンナの職場も「頑張って治療しておいで」って事で、今の所「職」の問題はなさそう。
これは本当に感謝です。
4ヶ月の治療期間中も自宅に沢山戻れそうだし、私も「寒い～
」って言ってる場合じゃないし、泣いている暇はない（たまには泣くけど）
そんなこんなで、只今治療前の貴重な時間を夫婦バラバラで過ごしてます
これも、何となく私達らしいかな
