「両脚変形性股関節症 初期」と診断されてから、５年１１ヶ月が経ちました。
２０２４年３月２５日に「両脚同時人工股関節置換術」を予定しています。
手術まであと１３日！
夫と一緒に「手術の説明」を聞きに行ってきました。
まずはMRI。
そのあと診察室へ。
〈医師からの説明〉
◾️右脚は少し軟骨が残っていて、左足はほぼ残っていないので骨が当たるところがある
◾️生まれつきの「臼蓋形成不全」で、骨盤が小さく生まれている
◾️手術後は足が「７ミリ伸びる」
◾️手術時間は「両脚同時で１時間半」
◾️入院期間は「８日間」
◾️人工関節は表面がザラっとしていて、そこに肉がくっ付いて安定する
◾️一度手術すれば、一生持つ可能性は９５％
◾️両脚同時にできない場合の理由は、「骨からの出血がある場合止められないから」
◾️手術に伴う出血で、必要な場合は「回収式自己血」とする
◾️手術は左脚から行う
◾️血栓予防のために、術後起きてるときはなるべく「足首を回す」
◾️術後は発熱が２、３週間続く、夕方に微熱が出るが病院に行かないように笑
◾️術後３週、６週、３ヶ月、１年、5年…と検診がある
〈Q＆Ａ〉
●車の運転はいつから可能ですか
→退院後すぐ
●運動はいつから可能ですか
→術後３ヶ月
●ダンスの動きは可能ですか
→術後3ヶ月で🉑
●なるべく避けた方が良い動きはありますか
→術後に説明の紙をお渡しするので見てください
●取った骨を見ることはできますか
→（笑いながら）見たいの？見られると思うけど、手術の時にまた言っといて（たぶん看護師さんに）
持って帰ったらダメだよ笑
●飛行機に乗る時は金属の反応が出ますか
→出ます。英語の紙をお渡ししますが、行き先によっても変わるのでそこは対応してください
●座りっぱなしの仕事は大丈夫ですか
→動きに制限はありません
●今の脚は何期ですか（最初は初期でした）
→右脚は「進行期」（4段階中の3段階）
→左足は「末期」
こんな感じかな。
生まれつきの「臼蓋形成不全」だったとは驚きだった。
家族や親戚で、私以外に股関節が悪い人はいないから。
子供達に遺伝していないといいな、と願うばかり。
それにしても「初期」と診断されてから約６年で、ここまでになるんだな。
気をつけてたつもりだけど。
筋トレもリハビリもしてなかったからな。
進行期の3／４と、マッキー🖊️だなんて。
最後に看護師さんから入院の説明と、入院関係書類を受け取ってお会計して終了。
会計：3,930円
お菓子の持ち込みオッケーってことで、嬉しかった。
あと、人工股関節「一生持つ可能性」が９５％って先生
す、すご！！！！
嬉しすぎて、益々やる気出たぞ
【追記】
レントゲン写真貼り付けるの忘れたので再投稿します。
