本日抗がん剤5回目。
付き添い。
本日からパニツムマブが追加になって
FOLFOX継続。
パニツムマブが始まるにあたり
炎症を抑える抗生剤と
保湿剤が出された。
脱毛の説明も少しあって
母はビビる。(笑)
今回は遺伝子パネル検査の説明を受け
次回同意書にサインとした。
治療法が導けるかは分からないけど
（治療法が見つかる確率10%）
やれることはやりたい。
それにしても高額ぅ。
20万くらいかな？
説明中、母の咳がとまらなくなって
（私は金額聞いて目眩がw）
10日に熱が出たこと、
咳が続いてることを先生に伝えた。
炎症反応は0.5程度。
咳止めを出しましょうかと言ってもらえて
薬が増えた。
続くようならレントゲンを、と。
吐き気は抗がん剤後に毎回あるようなので
吐き気止めももらった。
私「腫瘍マーカーってどうですかね？
1度も聞いた事なくて。」
先生「お母様の場合CEAが12なので
あまり上がらないタイプかも知れません。
次回取ってみますが元々低いので
下がらない可能性もありますね」
と。
全身に転移していても
腫瘍マーカーってそこまで上がらないんだ。
怖い。
採血データも悪くない。
本人曰く
「体調子よくなくても
採血データ悪くないって言われると
どーなってるのって思っちゃう」
らしい。
気になる栄養状態はまだ大丈夫そう!!
（余命の判断にも使うらしい）
もう少しあげたいけどなぁ～アルブミン。
1種類増えて3時間45分…長い。
また気分落ちちゃうな～
6月のCTで少し良くなってたら
励みになるかも知れない。
大丈夫、
大丈夫。
もちろん私も。