ぴょこたんのいる毎日 ~医療関係の方にお願い~ | ひぃママブログp(*^-^*)q がんばれ♪ぴょこたんステージⅣ・両方の肺転移・3度目局所再発でも軟部肉腫何かに負けないぞ !!

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左右の肺に転移した転移巣が大きくなり3度目の局所再発し脳にも転移しスマイルすらできなくなってしまったぴょこたん闘病記&喘息くん2人とバトル&気まぐれレシピ
何気ない一日のデキゴトやツブヤキ
何でも無いような事カキカキしてます。よかったら覗いてくださいな。

もしこのブログ来てくれた方の中に医療関係の方いらっしゃるならお願いですm(__)m

患者とその家族は何時も不安でいっぱいです。

私が父親が普通食を食べれたとブログに書いただけで

入院中の食事と検索した方が来てくれていたりします。

もう少し私達、患者とその家族に情報を下さい。

私も父親が抗がん剤の副作用で匂いに敏感になり
食事がまったくできなくなり

医師や看護師は何でもいいから好きなものでいいから食べられる物を何か食べて

と言いますが

それが出来ないので患者も困り、気持ちは落ち込み

家族も困り、落ち込みます。

けっきょく私は

病院にもらった資料を見返してみたけど
その資料では足りなくてネットで睡眠時間を削って調べました。

病院によっては治療の副作用の事と一緒に対処法方を書いた書類をくださるところもあるようですが
まだ数少ないようです。

食事だけでなく他の事も全て皆さん寝る間を惜しんで調べています。

医師に直接、聞いたらいいじゃないかと思われるかも知れませんが

初めての事で何を聞いたらいいのかすら分からないのが現実です。

病気の事・治療の事・薬の事などもう少し素人の何も知らない患者とその家族に分かるようにして下さい。m(__)m


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