今日は、世界ダウン症の日ですね。
現在の療育の状況について記載します。
療育の方針について
現在、自宅療育と週一回の児童発達支援事業所を行っています。おもに、児童発達支援事業所では、OTさんが見てくれていて、そのOTさんから頂いたFBをもとに、ゆるっと自宅でのトレーニングを行っています。
以下の本も参考にしています！
5ヶ月の娘
首は、かなりしっかりしてきましたが、病院やら児発のOTさんの判定では、まだ定頸には至っていません。前にも申し上げましたが、本当に、障害児の首すわり判定は辛いです
寝返りについては、時折、体を自分で横に向けることはありますが、寝返りもまだの状況です。まだ、焦る時期ではないので、補助をしながら横向きと寝返りの感覚を掴ませる日々です。
やや、右半身の反応が鈍いため、それらを引き出すトレーニングを行っています。意識的に右手でものを掴ませたり、左向きにして右手側がフリーになるようにしたり、マッサージも少しだけ念入りに行っています。
療育体制について
現在、私の娘は児童発達支援事業所に週一回で通っています。この児童発達支援事業所には、OTさんとSTさんが在籍しています。
ちかくに、PTさんがいる児童発達支援事業所があれば一番でしたが、残念ながらありませんでした。
児童発達支援事業所での支援開始に向けて、我が家では3つの事業所を見学に行きました。
それぞれの事業所の条件、印象は下記のとおりです。
- 事業所A：OT, ST在籍、個別療育。家から40分（うち、徒歩15分）、スタッフさんが明るく、コミュニケーションもとりやすい。
- 事業所B：PT, OT, ST,在籍、個別療育。家から50分（うち、徒歩35分）。施設の雰囲気が少し暗い。
- 事業所C：ダウン症特化。PT, OT, ST在籍、個別もあるが集団メイン。個別の予約は希望者が多く取りづらい。家から60分（うち、徒歩35分）。施設の雰囲気は明るいが、ガツガツしているイメージ。圧をすごい感じる。
結果、最も近い事業所Aを選択することにしました。最後の決め手は、フィーリングです（笑）
結局は、人と人とのやり取りなので、個人的にはそこが最も大事かなと。結果、すでに一ヶ月程度通っていますが、満足のいく支援を受けることができています。
ちなみに…
やはり、粗大運動の専門家であるPTさんがいないことはすこし気になるのであわせて、病院併設の療育センターで、小児科と整形外科を1〜3ヶ月毎に受診することにしました。
こちらでは必要に応じてPTの介入していただねるようです。リハの開始タイミングは、最速では定頸が確認できた後なので、もう少しの間は様子見です。
なんだかんだで、通所先、通院先がおおくなってしまいましたひとまず妻の育休中は妻に頑張ってもらい、妻の復職が近づいたら再検討予定です。。