2019年1月：
1月から始まった、3度目の抗癌剤＜イリノテカン＞での治療も何度目かになったとき、
私は治療をはじめた当初は、左腕に点滴を打っていたのだけれど、1年くらいして少しづつ点滴が入らなくなり、右腕に点滴を打つようになっていた。
外来治療センターで点滴を打っていた時のこと、看護師さんに「もしも、右腕も点滴が入らなくなったら、どうしたらいいんですか？」と聞いてみた。
すると看護師さんは「どうするかなあ・・・まだ、足があるから大丈夫じゃないかなあ？」と言いました。
足なんて痛いのでは？と思い、「え？え？」と聞き返す私に、ハハハ！ と笑う、看護師さん。
（なんだ冗談か。。）
外来治療センターは平和だった。みんなが＜がん＞なんだけれど、グーッグーッいびきをかいて寝ている人もいるし、持ってきたお弁当を食べてる人もいる。
ラジオを聞いてる人、看護師さんをつかまえて、笑い話をしている人、色々な人がいるけれど、でもみんな笑っている。
点滴棒につながれているので、いつもよりもトイレに時間がかかってしまい、出てきた私に、嫌な顔もせず「ゆっくりどうぞ」といってくれるやさしい年配の男性。
私は少しホッとした。治療の日は体調を整えていくようにきをつけるのだけれど、それでも気分がよくない日もある。
抗癌剤を打つので緊張もある。（その後、具合が悪くなるってわかっているわけだから）
でも、治療をつづける間に、やさしい人や親切な人にたくさん出会えて、そして親切にしていただいて、素直に嬉しいし、胸があたたかくなれた。
うれしい思い出ができて良かった。。そんなふうに思って治療に通っていた。
今日も読んでいただいてありがとうございました。