受胎能力の大惨事：ファイザー社のドキュメントから数え切れない程の残虐行為を再現

 

受胎能力の大惨事：エイミー・ケリーが、ファイザー社のドキュメントから数え切れない程の残虐行為を再現する

ユダ省の雌ライオン（Lioness of Judah Ministry）：3月17日

 

 

FDAとファイザーが裁判所命令で提出した数十万件の文書を、3,250人のボランティア専門家が精査した結果、真の悪の姿が浮かび上がってきました。

 

主席調査員で、Daily Clout COOのエイミー・ケリー（Amy Kelly）が恐ろしい報告をしています。

 

ファイザー社の生体内分布調査において、C19注射の内容物が男性性器に採取された事が判明。

 

ファイザー文書分析計画監督：エイミー・ケリー（Amy Kelly）：


「精巣に」

「成分が集まって居る事を」

「示すものの１つです」

 

「それは、リストアップされた」

「多くの臓器の内の１つでした」

 

「詰り、彼らはそれを認めたのです」

「血液と精巣の」

「関門を越える事を認めたのです」

 

エイミー・ケリー、ファイザー社の文書から男性不妊症に関する衝撃的な発見をする。


報告37：ファイザー、FDA、CDCは、mRNAワクチン成分による男性精子の質、精巣機能への証明された害を隠していた。


エイミー・ケリー（Amy Kelly）著

 

2020年後半に、COVID-19ワクチンの一般への展開が始まった時、医療関係者、公衆衛生機関、政府の広報担当者は皆、新規mRNAワクチンが人体に系統的な悪影響を及ぼす事は無いと米国民に保証しました。

彼らは、

 

「『ワープスピード』で」

「市場に投入された医薬品の」

「安全性に懐疑的な多くの国民に」

「ワクチンが『安全で有効である』」

 

と、約束した。

 

ワープスピード作戦：加速するCOVID19ワクチン開発の現状と製造上の課題への取り組み

 

COVID-19ワクチンの安全性について

 

ご存知の様に「安全で効果的」と云う保証に疑問や異議を唱える人々は「反ワクチン派」として排除され、他人、特に高齢者を殺したいと非難されました。

 

反ワクチン派は人を殺すという、これまでで最高の証拠だ

 

この様な圧力の為、COVID-19のワクチン接種が推進されている間、生殖能力への悪影響の可能性を含め、ワクチン関連の起こり得る破滅的な結果から米国人を守る為の長期研究の必要性について発言した医学者や公衆衛生専門家は殆ど居ませんでした。

公衆衛生の全面的な推進に対する挑戦者に対するこの攻撃と、その結果生じた新たな問題に対する検閲は、男性の生殖能力に壊滅的な害をもたらす結果となったのです。

ファイザー社自身の文書や他の医学的研究が示している：

  • mRNAワクチン成分は、皮膚と皮膚の接触、吸入、そして体液を介した「性交渉」によって、人から人へ移行する事ができます。詰り、精液への曝露を含む性的接触によって、ワクチンの「排出」が起こり得るのです。

PDF：健康な個人におけるCOVID-19に対するSARS-CoV-2 RNAワクチン候補の安全性、忍容性、免疫原性、有効性を評価する為のフェーズ1/2/3、プラセボ対照、無作為化、観察者-盲検、用量設定試験

  • 詰り、ファイザー社自身の内部文書によれば、ワクチンを接種した男性は、射精によって、性的パートナーにワクチン成分を暴露する事ができるのです。
  • ファイザー社は「男性生殖毒性」をテストしていません。男性生殖毒性とは、成人男性の性機能、及び生殖能力に関連する有害作用（悪影響）と定義されている。

COVID-19ワクチンPfizer/BioNTechの公的評価報告書の概要

  • 又、ファイザーは、ワクチン接種を受けた男性の精液から、その子孫の発育に及ぼす悪影響についても検証していません。

PDF：生殖毒性 2017年3月 - SCHC.org, SCHC-OSHA 同盟 GHS/HazCom 情報シートワークグループ, 2017年3月

  • mRNAワクチン成分は全身を巡り、精巣を含む臓器に集まります。

PDF：ウィスター・ハンラットにおける筋肉内投与後のALC-0315およびALC-0159を含む［3H］標識脂質ナノ粒子-mRNA製剤の組織分布研究：24頁

  • mRNAワクチンによる「抗精子抗体」、詰り精子を「侵略者」として扱い、損傷、又は死滅させる抗体は、この種のワクチン接種に関連する既知の有害事象である。

PDF：5.3.6-2021年2月28日までに受領したPF-07302048（BNT162B2）の承認後有害事象報告の累積分析：30頁

 

抗精子抗体とは何ですか？- 原因・治療法

  • mRNAワクチンは、精液の濃度と総運動回数を驚異的に低下させる。
  • この情報の議論を抑圧する事で、公衆衛生機関、医療専門家、政府は世界的に男性の真のインフォームドコンセントを否定し、今も否定し続けている。

 

mRNAワクチン成分の人の間における伝達。

ファイザー社は、男性が性交渉によってワクチン成分をパートナーに感染させる可能性がある事を知っていたと、上記で述べました。

 

ファイザー社の臨床試験プロトコルは、同社がワクチンによって男性に不妊の悪影響が生じる可能性があることを疑っていたことを示しています。

 

男性の臨床試験参加者は、特定の『男性参加者の生殖に関する包括的基準』に従わなければなりませんでした。

 

これらは、ファイザーのプロトコルの14バージョン全てに明記されていた。

「男性参加者は、介入期間中」

「及び試験介入の最終投与後」

「少なくとも28日間」

「試験介入による」

「生殖安全リスクを排除する為に」

「必要な時間に相当する以下の要件に」

「同意すれば参加資格がある」

包含基準の要件には、男性は必ずと書かれていました。

  • 精子の提供を控えること。


更に、ファイザー社の試験に参加した男性は、以下のいずれかをしなければなりません。

  • 妊娠可能な女性との異性間性交を優先的かつ通常の生活様式として控える事。長期的かつ持続的に妊娠可能な女性との異性間性交渉を断ち、断ち続ける事に同意しなければならない。

 

又は、ファイザー社の試験における男性：

  • 射精物が他人に渡る様な行為に従事する際には、男性用コンドームを使用する事に同意すること。
  • 男性参加者のWOCBP（妊娠可能な年齢の女性）パートナーには、男性用コンドームの使用に加え、効果の高い避妊方法を考慮する事ができる。

PDF：健康な個人におけるCOVID-19に対するSARS-CoV-2 RNAワクチン候補の安全性、忍容性、免疫原性、有効性を評価する為のフェーズ1/2/3、プラセボ対照、無作為化、観察者-盲検、用量設定試験

 

詰り、ファイザー社の試験に参加した男性は、出産適齢期の女性との異性交遊を控える事、或いは、子供を産める女性と性交した場合は、コンドームを使用する事に同意し、有効な避妊法を追加するようアドバイスされました。

 

安心でしょう？

 

子供を産む可能性のある女性との性交渉を完全に断つか、さもなければコンドームと他の避妊法の両方を使用するというファイザーの試験構成は、ファイザーが、ワクチン接種した男性の射精が女性や試験中または試験後に妊娠した胎児に影響を与える可能性を疑っていたことを示唆しています。

ファイザーのプロトコル文書にはこうも書かれている。

EDP（妊娠中の曝露）は、以下の場合に発生します：

 

  • ...試験介入を受けている、又は試験介入を中止した男性参加者が、妊娠前または妊娠前後に女性パートナーに曝露する。
  • 環境曝露により試験介入に曝露中、又は曝露した事のある女性が妊娠して居る事が判明した場合。以下は、妊娠中の環境曝露の例である。
    ⇒ ...吸入、又は皮膚接触により
        試験介入に曝露された男性家族
        又は、医療提供者が、
        妊娠前、又は妊娠前後に
        女性パートナーに曝露する事。
 
 
明らかに、ファイザーは「試験介入」、詰りmRNAワクチンへの曝露について、射精への曝露などの体液接触や、皮膚と皮膚の接触による曝露に強い懸念と予防策を示した。

しかし、2022年7月の時点で、米国疾病管理予防センター（CDC）は、COVID-19 mRNAワクチンの排出（「ワクチン成分の体内外への放出または排出」）は「神話」であると断言しました。
 
実際、America First Legal による最近の情報公開では、CDCのキャロル・クロフォードが、Twitterの従業員と連携して、CDCが言う処の「誤報」の例として、「脱毛」に関するツイート（ナオミ・ウルフ博士のものを含む）を標的にして居た事が明らかになった。

しかし、ファイザー社自身の文書によれば、それは全く誤報ではなかった。メーカーによれば「排出」は本当に心配なことだったのです。
 
 
mRNAワクチンの男性生殖への悪影響について

米国国立衛生研究所（NIH）は、2022年2月1日、『COVID-19ワクチン接種は妊娠のチャンスを減らさない...』と大胆に発表しました
 
しかし、NIHの声明は昔も今も虚偽である。

ファイザーは、臨床試験中にワクチンの男性の「生殖毒性」、即ち成人男性の生殖能力への悪影響を当初評価しませんでしたが、それは同社が急いでいたからです。
 
「生殖毒性データがないのは」
「COVID-19 mRNAワクチンBNT162b2を」
「最初に特定し臨床試験用に選択する」
「開発スピードと」
「進行中の緊急医療ニーズを満たす為の」
「急速な開発の反映です」 
 

COVID-19ワクチンのパブリックアセスメント報告書の概要 ファイザー/バイオエンテック

 

しかし、ファイザーがmRNAワクチンが男性の生殖能力に与える影響を調べた時、同社は「生殖・発達毒性」試験で「未処理のオス」ラットを使用しました。
 
未処理の雄は、ファイザーのmRNAワクチンであるBNT162b2を投与された雌ラットと交尾しました。
 
 

言い換えれば、ファイザーは、mRNA製品を投与された雌の哺乳類に受胎の影響をテストしたが、雄は未投与のままにしておいたのである。

ファイザー社の文書全体を通して、ファイザー社（およびFDA）が探さないことにしたものを発見しないように研究が構成されたという問題が生じているのです。

生殖可能な集団の半分、詰りメスだけに問題の治療薬を投与した場合、科学者はどうやって新薬の男性生殖能力への悪影響を判断するのでしょうか？

同じファイザー社の文書には、
 
「BNT162b2の」
「反復投与毒性試験から得られた」
「男女の生殖組織の巨視的」
「および顕微鏡的評価は」
「毒性を示す証拠を示さなかった」
 
と、書かれているのです。
 

この記述は、この研究が、処理された雌と未処理の雄との性交中に、体液や皮膚接触を通じてワクチンが感染したかどうかを評価しようとした事を示しているようです。

しかし、♂ネズミの生殖組織には毒性がないと宣言されたのに、その♂ネズミは全くワクチン接種を受けていないのですから、なんと都合のよいことでしょう。
 
 
ファイザー社の社内試験中の生殖研究において、ワクチン接種された雄ラットは全くいなかったので、ファイザー社は、また、ファイザー社の研究に参加した人間の男性は、出産可能年齢の女性との性交を控える、あるいはコンドームPLUSその他の有効な避妊具を使うことを約束しなければならなかったので -- 欧米の公衆衛生機関は、大量接種キャンペーン中に、女性だけでなく男性も含めた人間の被験者に対して「介入」 - mRNAワクチン - を使用するだけで、男性の生殖に対するmRNAワクチンの効果試験を行うことにしたと考えられます。